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Programme de formation aux compétences techniques pour effectuer des accouchements sous vide

22 février 2021 mis à jour par: Heinrich Husslein

Programme de formation aux compétences techniques pour effectuer des accouchements sous vide - un essai contrôlé randomisé

La formation est très importante pour l'acquisition et le maintien des compétences en obstétrique. Comme un enseignement pratique en face à face nécessite du temps et des ressources personnelles, les enquêteurs veulent prouver le bénéfice et la nécessité du programme de formation en face à face par rapport à un programme de formation théorique à la réalisation d'accouchements assistés par le vide (VAD).

L'objectif de cette étude est de prouver qu'un programme de formation basé sur la pratique (enseignement individuel) conduit à de meilleurs résultats de formation par rapport à un programme de formation basé sur la théorie dans la conduite de la VAD.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Dept. Obstetrics and Gynaecology, Medical University of Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • employés du service d'obstétrique et de gynécologie
  • consentement éclairé oral et écrit

Critère d'exclusion:

  • pas de consentement éclairé oral et écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: programme de formation théorique
programme de formation théorique (présentation orale comprenant un dicton d'orientation étape par étape)
Autre: programme de formation théorique
programme de formation théorique à la conduite de la VAD
Autre: formation basée sur la pratique
programme de formation basé sur la pratique (enseignement individuel)
Autre: programme de formation basé sur la pratique (enseignement individuel)
programme de formation basé sur la pratique (enseignement individuel) pour la conduite de la VAD

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
compétences techniques dans la conduite de la VAD
Délai: un jour (jour 0)
Les compétences générales et spécifiques à la procédure seront évaluées à l'aide d'un outil d'évaluation validé.
un jour (jour 0)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maintien des compétences conduite de VAD
Délai: 4 à 8 semaines après le jour 0
Les compétences générales et spécifiques à la procédure seront évaluées à l'aide d'un outil d'évaluation validé.
4 à 8 semaines après le jour 0
la satisfaction des stagiaires
Délai: 4 à 8 semaines après le jour 0
la satisfaction des stagiaires vis-à-vis des deux programmes de formation différents sera évaluée à l'aide d'un questionnaire
4 à 8 semaines après le jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Heinrich Husslein

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Julian Marschalek, MD, Medical University of Vienna

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

13 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

13 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2017

Première publication (Réel)

12 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2300/2016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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