Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknisten taitojen koulutusohjelma tyhjiöavusteisten toimitusten suorittamiseen

maanantai 22. helmikuuta 2021 päivittänyt: Heinrich Husslein

Teknisten taitojen koulutusohjelma tyhjiöavusteisten toimitusten suorittamiseen – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Koulutus on erittäin tärkeää synnytystaitojen hankkimisen ja ylläpitämisen kannalta. Koska henkilökohtainen käytännön opetus vaatii aikaa ja henkilökohtaisia ​​resursseja, tutkijat haluavat todistaa henkilökohtaisen koulutusohjelman hyödyn ja tarpeellisuuden verrattuna teoriapohjaiseen valmennusohjelmaan tyhjiöavusteisten toimitusten (VAD) suorittamisessa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että käytäntöön perustuva koulutusohjelma (yksi-to-one-opetus) johtaa parempiin harjoittelutuloksiin verrattuna teoriapohjaiseen VAD:n johtamisen koulutusohjelmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Dept. Obstetrics and Gynaecology, Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • synnytys- ja gynekologian osaston työntekijöitä
  • suullinen ja kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei suullista ja kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: teoriapohjainen koulutusohjelma
teoriapohjainen koulutusohjelma (suullinen esitys, joka sisältää vaiheittaisen opastuksen)
Muut: teoriapohjainen koulutusohjelma
teoriapohjainen koulutusohjelma VAD:n suorittamiseen
Muut: käytäntöön perustuva koulutus
käytäntöön perustuva koulutusohjelma (henkilökohtainen opetus)
Muut: käytäntöön perustuva koulutusohjelma (henkilökohtainen opetus)
käytäntöön perustuva koulutusohjelma (henkilökohtainen opetus) VAD:n suorittamiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tekniset taidot VAD:n suorittamisessa
Aikaikkuna: yksi päivä (päivä 0)
Yleiset ja prosessikohtaiset taidot arvioidaan validoidulla arviointityökalulla.
yksi päivä (päivä 0)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAD-johtamisen taitojen säilyttäminen
Aikaikkuna: 4-8 viikkoa 0 päivän jälkeen
Yleiset ja prosessikohtaiset taidot arvioidaan validoidulla arviointityökalulla.
4-8 viikkoa 0 päivän jälkeen
harjoittelijoiden tyytyväisyys
Aikaikkuna: 4-8 viikkoa 0 päivän jälkeen
harjoittelijoiden tyytyväisyyttä kahteen eri koulutusohjelmaan arvioidaan kyselylomakkeella
4-8 viikkoa 0 päivän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Heinrich Husslein

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Julian Marschalek, MD, Medical University of Vienna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2300/2016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus VAD

Kliiniset tutkimukset teoriapohjainen koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa