Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trainingsprogramma voor technische vaardigheden voor het uitvoeren van vacuümondersteunde bevallingen

22 februari 2021 bijgewerkt door: Heinrich Husslein

Trainingsprogramma voor technische vaardigheden voor het uitvoeren van vacuümondersteunde bevallingen - een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Training is erg belangrijk voor het verwerven en behouden van verloskundige vaardigheden. Aangezien een-op-een-praktijkonderwijs tijd en persoonlijke middelen nodig heeft, willen de onderzoekers het nut en de noodzaak van het een-op-een-trainingsprogramma bewijzen in vergelijking met een op theorie gebaseerd trainingsprogramma voor het uitvoeren van vacuümondersteunde bevallingen (VAD).

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat een praktijkgericht trainingsprogramma (één-op-één onderwijs) tot betere trainingsresultaten leidt in vergelijking met een theoriegericht trainingsprogramma in het uitvoeren van VAD.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Dept. Obstetrics and Gynaecology, Medical University of Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • medewerkers van de afdeling Verloskunde en Gynaecologie
  • mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • geen mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: op theorie gebaseerd trainingsprogramma
op theorie gebaseerd trainingsprogramma (mondelinge presentatie inclusief stapsgewijze begeleiding)
Ander: op theorie gebaseerd trainingsprogramma
op theorie gebaseerd trainingsprogramma voor het uitvoeren van VAD
Ander: praktijkgericht trainen
praktijkgericht trainingsprogramma (één-op-één lesgeven)
Ander: praktijkgericht trainingsprogramma (één-op-één lesgeven)
praktijkgericht trainingsprogramma (één-op-één onderwijs) voor het uitvoeren van VAD

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
technische vaardigheden bij het uitvoeren van VAD
Tijdsspanne: een dag (dag 0)
Algemene en procedurespecifieke vaardigheden worden beoordeeld met behulp van een gevalideerde beoordelingstool.
een dag (dag 0)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behoud van vaardigheden bij het uitvoeren van VAD
Tijdsspanne: 4-8 weken na dag 0
Algemene en procedurespecifieke vaardigheden worden beoordeeld met behulp van een gevalideerde beoordelingstool.
4-8 weken na dag 0
tevredenheid van stagiaires
Tijdsspanne: 4-8 weken na dag 0
de tevredenheid van de stagiairs over de twee verschillende opleidingsprogramma's zal worden beoordeeld aan de hand van een vragenlijst
4-8 weken na dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Heinrich Husslein

Onderzoekers

  • Studie stoel: Julian Marschalek, MD, Medical University of Vienna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2300/2016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op VAD trainen

Klinische onderzoeken op op theorie gebaseerd trainingsprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren