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Programa de Capacitación en Habilidades Técnicas para la Realización de Partos Asistidos por Vacío

22 de febrero de 2021 actualizado por: Heinrich Husslein

Programa de capacitación en habilidades técnicas para realizar partos asistidos por vacío: un ensayo controlado aleatorio

La capacitación es muy importante para la adquisición y el mantenimiento de las habilidades obstétricas. Dado que la enseñanza práctica individual necesita tiempo y recursos personales, los investigadores quieren demostrar el beneficio y la necesidad del programa de capacitación individual en comparación con un programa de capacitación basado en la teoría en la realización de partos asistidos por vacío (VAD).

El objetivo de este estudio es demostrar que un programa de formación basado en la práctica (enseñanza uno a uno) conduce a mejores resultados de formación en comparación con un programa de formación basado en la teoría en la realización de VAD.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Dept. Obstetrics and Gynaecology, Medical University of Vienna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • empleados del Departamento de Obstetricia y Ginecología
  • consentimiento informado oral y escrito

Criterio de exclusión:

  • sin consentimiento informado oral y escrito

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: programa de formación basado en la teoría
programa de formación basado en la teoría (presentación oral que incluye un dicho de orientación paso a paso)
Otro: programa de formación basado en la teoría
programa de formación basado en la teoría para la realización de VAD
Otro: entrenamiento basado en la práctica
programa de formación basado en la práctica (enseñanza uno a uno)
Otro: programa de formación basado en la práctica (enseñanza uno a uno)
programa de formación basado en la práctica (enseñanza uno a uno) para la realización de VAD

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
habilidades técnicas en la realización de VAD
Periodo de tiempo: un día (día 0)
Las habilidades generales y específicas del procedimiento se evaluarán utilizando una herramienta de calificación validada.
un día (día 0)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retención de habilidades conduciendo VAD
Periodo de tiempo: 4-8 semanas después del día 0
Las habilidades generales y específicas del procedimiento se evaluarán utilizando una herramienta de calificación validada.
4-8 semanas después del día 0
satisfacción de los aprendices
Periodo de tiempo: 4-8 semanas después del día 0
la satisfacción de los alumnos con los dos programas de formación diferentes se evaluará mediante un cuestionario
4-8 semanas después del día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Heinrich Husslein

Investigadores

  • Silla de estudio: Julian Marschalek, MD, Medical University of Vienna

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

13 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

13 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2300/2016

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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