Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подключенный электронный ремешок на запястье для наблюдения за пациентом после операции на сердце (BECSuP)

2 апреля 2026 г. обновлено: CMC Ambroise Paré

После операции на сердце последующее наблюдение за пациентами после выписки является серьезной проблемой общественного здравоохранения. Поскольку основные осложнения возникают в основном в течение первого внебольничного месяца, становится необходимым период наблюдения, поскольку средняя продолжительность госпитализации имеет тенденцию к сокращению. Возобновление нормальной физической активности передается редко, а при возникновении осложнений бригада медиков чаще всего информируется с опозданием.

Электронный браслет носится пациентом в течение дня, между днем ​​выписки из стационара (D0) и окончанием второго внебольничного месяца (D60). Данные, записанные браслетом, включают: идентификатор браслета, дату, время и количество шагов в день.

Основной целью исследования является измерение возобновления физической активности после плановой операции на сердце. Эта цель будет измеряться количеством ежедневных шагов.

Второстепенной целью является определение периоперационных предикторов физического возобновления.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

137

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Île-de-France Region
      • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Region, Франция, 92200
        • CMC Ambroise Paré

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, перенесшие плановые операции на сердце, независимо от показаний и вида вмешательства.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты, перенесшие плановые операции на сердце, независимо от показаний и вида вмешательства.

Критерий исключения:

  • Отказ больного,
  • Непонимание системы (электронный браслет, аппликация) или принципа исследования (языковая проблема, нарушения мозгового кровообращения),
  • Имеющийся ранее инвалидность, не позволяющая ходить (не связанная с сердечной патологией, ведущей к плановой операции на сердце).
  • Пациенты, которые не могут понять содержание предоставленной информации
  • Беременные женщины не могут быть включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерьте возобновление физической активности после операции на сердце, подсчитав количество ежедневных шагов.
Временное ограничение: 2 месяца
Подсчитайте количество ежедневных шагов
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016/02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция на сердце

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Завершенный
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия

Клинические исследования Подсчитайте ежедневное количество шагов.

Подписаться