Мультимодальная оценка объема и функции печени
25 ноября 2019 г. обновлено: Ernesto Sparrelid, Karolinska University Hospital
Мультимодальная оценка объема и функции печени у пациентов с метастазами колоректального рака в печень
В хирургии печени пероперационная оценка будущего остатка печени (FLR) имеет ключевое значение, чтобы избежать постгепатэктомической печеночной недостаточности.
На сегодняшний день это в основном выполняется путем измерения объема FLR.
Конечно, объем FLR действует как суррогатная мера функции FLR, и корреляция между объемом и функцией не всегда точна.
Было предложено несколько методов оценки функции FLR.
Двумя такими методами являются гепатобилиарная сцинтиграфия (HBS) и динамическая МРТ.
В этом исследовании мы сравниваем HBS и МРТ, в дополнение к КТ с контрастным усилением и ICG, неоднократно проводимые до и после правосторонней гепатэктомии у пациентов с колоректальными метастазами в печень, получавших неоадъювантную химиотерапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция
- Karolinska University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
CRLM, пролеченный неоадъювантной химиотерапией, подвергшийся правосторонней гепатэктомии
Описание
Критерии включения:
- CRLM, пролеченный неоадъювантной химиотерапией, подвергшийся правосторонней гепатэктомии
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между HBS и МРТ в оценке функции FLR до операции
Временное ограничение: Предоперационная
|
HBS, МРТ, КТ и ICG, выполненные за день до операции
|
Предоперационная
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между HBS и МРТ в оценке функции FLR POD 7
Временное ограничение: ПОД 7
|
HBS, МРТ, КТ и ИКГ через 7 дней после операции
|
ПОД 7
|
|
Корреляция между HBS и МРТ в оценке функции FLR POD 28
Временное ограничение: ПОД 28
|
HBS, МРТ, КТ и ICG выполнены через 28 дней после операции
|
ПОД 28
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Magnus Nilsson, MD PhD, Karolinska Institutet
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Liver fx study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Колоректальный рак
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика