- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03150043
Continuous Non-Invasive Measurement of Hemoglobin During Parturition
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Obstetric hemorrhage remains the leading cause of maternal death worldwide (2). The most common culprits are uterine atony, placental disorders, and delivery trauma. Current detection and management of hemorrhage is heavily based on clinical judgment and laboratory results. Interventions such as fluid resuscitation and blood transfusion are often initiated after a significant hemorrhage has already taken place. Early detection and treatment of this potentially life threatening obstetric complication is of upmost importance in the field of obstetrics. Traditional methods for assessing hemoglobin levels involve collecting the patient's blood and sending it to the laboratory for analysis via complete blood count (CBC). This involves a delay and often patients are continuing to hemorrhage while the CBC is being processed. Novel technology has recently been approved by the FDA, which can continuously assess hemoglobin levels via a non-invasive monitor. This device works as a pulse oximeter, which is placed on the index finger and uses infrared technology to estimate hemoglobin levels (1). Despite its validation and use in many patient populations such as trauma, neurosurgery and orthopedic surgery, data is lacking in an obstetric population. The investigator's hypothesis is that this device will enable clinicians detect hemorrhage early and initiate resuscitation such as fluid and/or blood transfusion before significant hemorrhage has taken place. This study will be a proof of concept prospective cohort study, in which the investigators will attempt to detect the association between intra-operative and postoperative continuous non-invasive hemoglobin monitoring and postpartum decrease in hemoglobin.
Women undergoing primary cesarean delivery after failed induction of labor or repeat cesarean delivery after failed TOLAC (trial of labor after cesarean delivery), will be eligible for participation in this study. Prior to cesarean, all patients will have a CBC drawn. Masimo non-invasive hemoglobin monitor will be placed on their finger during delivery and remain in place until discharge from the recovery room. All patients will have CBC drawn on post operative day 1, as is the standard of care at our institution. Based on the drop in hemoglobin from pre-op to post-op day 1, patients will be separated into quartiles. The quartile with the highest drop in hemoglobin will be the "cases" and compared to the remainder of the quartiles or "controls." In addition, values obtained from the non-invasive monitor will be compared to those obtained from CBC.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Соединенные Штаты, 77555
- University of Texas Medical Branch
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Pregnant women undergoing primary cesarean delivery after failed induction of labor, or repeat cesarean delivery after failed TOLAC (trial of labor after cesarean)
- Pregnant women between the ages of 18-50
Exclusion Criteria:
- Patient who are not pregnant
- Patients unwilling or unable to provide consent
- Patients under the age of 18
- Patients who are incarcerated
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Другой: All Participants
All patients who agree to participate in the study will have the Masimo Rainbow Pulse CO-Oximeter non-invasive hemoglobin monitor placed on their finger during cesarean delivery.
A CBC will be drawn immediately prior to delivery and this value will be compared to the values obtained from the monitor.
The patients will be separated into quartiles based on total drop in hemoglobin (pre-op to post-op day 1) and the values from the monitor compared between quartiles.
|
Masimo Rainbow Pulse CO-oximeter will be used to measure hemoglobin values of pregnant women during primary cesarean delivery
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Pearson Correlation Coefficient for Hemoglobin Measurements
Временное ограничение: 1 day post partum
|
Pearson Correlation Coefficient for hemoglobin measurements (Difference in Hemoglobin blood counts in g/dL between preop and post operative levels) obtained from blood draw to those obtained from the monitor
|
1 day post partum
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Number of Participants Who Required Blood Transfusion
Временное ограничение: 0-5 days post partum
|
The rates in percentage of patients that received transfusion of packed red blood cells.
|
0-5 days post partum
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Katherine H Jelliffe, MD, University of Texas
- Директор по исследованиям: Antonio F Saad, MD, University of Texas
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-0087
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Masimo Rainbow Pulse CO-oximeter
-
George Washington UniversityЕще не набираютПослеродовое кровотечение | Анемия беременных
-
University of Alabama at BirminghamOridionЗавершенныйДыхательный аппарат КомфортСоединенные Штаты
-
Lady Davis InstituteCarebook Technologies Inc.НеизвестныйСосудистые заболевания | Коронавирус | Респираторная инфекция | Сердечно-сосудистые заболевания