Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние аурикулярной акупунктуры нижних конечностей на реакцию равновесия, оцениваемую с помощью статической стабилометрии

15 мая 2017 г. обновлено: Tamyris Padovani dos Santos, University of Sao Paulo

Аурикулярная акупунктура по сравнению с контрольной группой при лечении равновесия: рандомизированное контролируемое исследование

Исследователи считают, что с помощью платформы статической стабилометрии возможна проверка эффективности аурикулярных акупунктурных точек, которые коррелируют с областями нашего тела, которые могут мешать статическому равновесию.

Настоящая работа направлена ​​на анализ влияния стимуляции предсердных точек нижних конечностей на равновесный ответ, оцениваемый с помощью статической стабилометрии.

Обзор исследования

Подробное описание

Равновесие является чрезвычайно актуальной темой из-за большой и растущей частоты падений, в основном среди пожилых людей. Это приводит к значительным социальным последствиям, поскольку падения могут привести пожилых людей к увеличению зависимости от семьи, стать причиной депрессии и снизить качество их жизни. Исследования уже продемонстрировали эффективность стимуляции иглоукалыванием при лечении головокружения, а также для улучшения постурального контроля. Для этого был выбран вариант аурикулярной акупунктуры, поскольку это неинвазивный и безопасный метод. Таким образом, целью данного исследования будет анализ влияния предсердной стимуляции нижних конечностей на равновесный ответ с помощью статической стабилометрии. Участниками данного исследования стали 40 здоровых лиц в возрасте от 18 до 30 лет, которые будут разделены на две группы: ГА (группа акупунктуры) (n = 20) и КГ (контрольная группа) (n = 20). Группа акупунктуры будет стимулироваться в одностороннем порядке в соответствии с двигательными предпочтениями каждого человека в точках, относящихся к трем суставам нижней конечности (колено и голеностопный сустав). Контрольная группа не будет получать стимуляцию. Оценка баланса будет проводиться до стимуляции (первоначальная), через 20 минут после начала протокола (вторая оценка) и через 5 минут после второй оценки с открытыми и закрытыми глазами. Участники будут располагаться стоя, руки вдоль туловища, рот закрыт не насильно, стопы параллельны. Статистический анализ будет выполняться с помощью однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA), а различия между данными будут подтверждены пост-тестом Холма Сидака. Значения p≤0,05 будут считаться значимыми.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 40 здоровых людей в возрасте от 18 до 30 лет.

Критерий исключения:

  • Заболевания центральной нервной системы
  • Патологии суставов
  • Периферические невропатии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Аурикулярная акупунктура
Стимуляция иглами в трех суставных точках нижней конечности, колена и лодыжки. Оценки баланса будут выполняться до (первоначальной) стимуляции, через 20 минут после запуска протокола стимуляции (вторая оценка) и через 5 минут — окончательная оценка.
Оценка равновесия до, во время и после применения аурикулярной акупунктуры.
Плацебо Компаратор: Контроль
Не получать стимуляцию.
Не получать стимуляцию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка центра силы с помощью стабилометрии
Временное ограничение: 1 день
Оценка должна проводиться в течение периода лечения.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 50015413300005440

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться