- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03156530
Влияние аурикулярной акупунктуры нижних конечностей на реакцию равновесия, оцениваемую с помощью статической стабилометрии
Аурикулярная акупунктура по сравнению с контрольной группой при лечении равновесия: рандомизированное контролируемое исследование
Исследователи считают, что с помощью платформы статической стабилометрии возможна проверка эффективности аурикулярных акупунктурных точек, которые коррелируют с областями нашего тела, которые могут мешать статическому равновесию.
Настоящая работа направлена на анализ влияния стимуляции предсердных точек нижних конечностей на равновесный ответ, оцениваемый с помощью статической стабилометрии.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 40 здоровых людей в возрасте от 18 до 30 лет.
Критерий исключения:
- Заболевания центральной нервной системы
- Патологии суставов
- Периферические невропатии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Аурикулярная акупунктура
Стимуляция иглами в трех суставных точках нижней конечности, колена и лодыжки.
Оценки баланса будут выполняться до (первоначальной) стимуляции, через 20 минут после запуска протокола стимуляции (вторая оценка) и через 5 минут — окончательная оценка.
|
Оценка равновесия до, во время и после применения аурикулярной акупунктуры.
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Не получать стимуляцию.
|
Не получать стимуляцию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Оценка центра силы с помощью стабилометрии
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка должна проводиться в течение периода лечения.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 50015413300005440
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .