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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03156530
하지의 이침이 정적안정측정법으로 평가한 평형반응에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2017년 5월 15일 업데이트: Tamyris Padovani dos Santos, University of Sao Paulo
균형 치료에서 이침과 대조군 비교: 무작위 대조 시험
정적 안정성 측정 플랫폼을 사용함으로써 연구자들은 정적 평형을 방해할 수 있는 신체 부위와 상관관계가 있는 귀 경혈의 효율성을 검증할 수 있다고 믿습니다.
본 연구는 하지의 심방점 자극이 정적 안정성 측정법으로 평가한 평형 반응에 미치는 영향을 분석하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
균형은 주로 노인 인구에서 낙상의 발생률이 크고 증가하고 있기 때문에 매우 관련성이 높은 주제입니다.
이는 낙상으로 인해 노인이 가족에 대한 의존도를 높이고 우울증의 원인이 되어 삶의 질을 저하시킬 수 있기 때문에 상당한 사회적 영향을 미칩니다.
여러 연구에서 현기증 치료와 자세 조절 개선에 대한 침술 자극의 효능이 이미 입증되었습니다.
이를 위해 비침습적이고 안전한 방법인 이침을 선택하였다.
따라서 본 연구의 목적은 하지의 심방자극이 평형반응에 미치는 영향을 정적안정측정법으로 분석하는 것이다.
이 연구의 참가자는 18세에서 30세 사이의 건강한 개인 40명으로 GA(침술 그룹)(n = 20)와 CG(대조 그룹)(n = 20)의 두 그룹으로 나뉩니다.
침군은 하지의 3개 관절(무릎 및 발목 고관절)을 참조하는 지점에서 각 개인의 운동 선호 측면에 따라 일방적으로 자극됩니다.
대조군은 자극을 받지 않습니다.
균형 평가는 자극 전(초기), 프로토콜 시작 20분 후(2차 평가) 및 2차 평가 후 5분에 눈을 뜨고 감은 상태에서 수행됩니다.
참가자는 몸을 따라 팔을 대고 서서 힘을 가하지 않고 입을 닫고 발을 평행하게 배치합니다.
통계 분석은 일원 분산 분석(ANOVA)을 통해 수행되며 데이터 간의 차이는 Holm Sidack의 사후 테스트로 입증됩니다.
p≤0.05의 값은 유의미한 것으로 간주됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 건강한 개인 40명
제외 기준:
- 중추신경계 장애
- 관절 병리
- 말초 신경병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이침
하지, 무릎, 발목의 3개 관절 부위를 바늘로 자극합니다.
균형 평가는 (초기) 페이싱 전, 페이싱 프로토콜 시작 후 20분(두 번째 평가) 및 최종 평가 5분 후에 수행됩니다.
|
이침 치료 전, 중, 후의 균형 평가.
|
|
위약 비교기: 제어
자극을 받지 않습니다.
|
자극을 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Stabilometry를 통한 힘의 중심 평가
기간: 1 일
|
평가는 치료 기간 동안 수행되어야 합니다.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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