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Efeito da Acupuntura Auricular de Membros Inferiores na Resposta de Equilíbrio Avaliada por Estabilometria Estática

15 de maio de 2017 atualizado por: Tamyris Padovani dos Santos, University of Sao Paulo

Acupuntura auricular versus grupo de controle no tratamento do equilíbrio: um estudo controlado randomizado

Ao utilizar uma plataforma de estabilometria estática, os pesquisadores acreditam na possível verificação da eficiência de pontos de acupuntura auricular que se correlacionam com regiões do nosso corpo que podem interferir no equilíbrio estático.

O presente trabalho tem como objetivo analisar o efeito da estimulação de pontos atriais dos membros inferiores sobre a resposta de equilíbrio avaliada pela estabilometria estática.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O equilíbrio é um assunto de extrema relevância devido à grande e crescente incidência de quedas principalmente na população idosa. Isso gera um impacto social significativo, uma vez que as quedas podem levar o idoso a aumentar a dependência da família, podendo ser causa de depressão e redução da qualidade de vida. Estudos já demonstraram a eficácia da estimulação por acupuntura no tratamento da vertigem e também para a melhora do controle postural. Para isso, optou-se pela opção de acupuntura auricular por ser um método não invasivo e seguro. Assim, o objetivo deste estudo será analisar os efeitos da estimulação atrial dos membros inferiores sobre a resposta de equilíbrio pela estabilometria estática. Participaram deste estudo 40 indivíduos saudáveis ​​com idade entre 18 e 30 anos que serão divididos em dois grupos: GA (grupo acupuntura) (n = 20) e GC (grupo controle) (n = 20). O grupo acupuntura será estimulado unilateralmente de acordo com o lado de preferência motora de cada indivíduo nos pontos referentes às três articulações do membro inferior (joelho e tornozelo quadril). O grupo controle não receberá estimulação. As avaliações do equilíbrio serão realizadas antes da estimulação (inicial), 20 minutos após o início do protocolo (segunda avaliação) e 5 minutos após a segunda avaliação, com os olhos abertos e fechados. Os participantes serão posicionados em pé com os braços ao longo do corpo, boca fechada sem força e pés paralelos. A análise estatística será realizada por meio de análise de variância (ANOVA) one-way e as diferenças entre os dados serão evidenciadas pelo pós-teste de Holm Sidack. Valores de p≤0,05 serão considerados significativos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 40 indivíduos saudáveis ​​entre 18 e 30 anos

Critério de exclusão:

  • Distúrbios do sistema nervoso central
  • patologias articulares
  • neuropatias periféricas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Acupuntura auricular
Estimulado com agulhas em três pontos articulares do membro inferior, joelho e tornozelo. As avaliações de equilíbrio serão realizadas antes da estimulação (inicial), 20 minutos após o início do protocolo de estimulação (segunda avaliação) e após 5 minutos da avaliação final.
Avaliação do equilíbrio antes, durante e após a aplicação da acupuntura auricular.
Comparador de Placebo: Ao controle
Não receber estimulação.
Não receber estimulação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do centro de força através da estabilometria
Prazo: 1 dia
A avaliação deve ser realizada durante o período de tratamento.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2017

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 50015413300005440

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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