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Efecto de la Acupuntura Auricular de Miembros Inferiores en la Respuesta de Equilibrio Evaluada por Estabilometría Estática

15 de mayo de 2017 actualizado por: Tamyris Padovani dos Santos, University of Sao Paulo

Acupuntura auricular versus grupo control en el tratamiento del equilibrio: un ensayo controlado aleatorizado

Mediante el uso de una plataforma de estabilometría estática, los investigadores creen posible la verificación de la eficiencia de los puntos de acupuntura auricular que se correlacionan con regiones de nuestro cuerpo que pueden interferir con el equilibrio estático.

El presente trabajo tiene como objetivo analizar el efecto de la estimulación de puntos auriculares de los miembros inferiores sobre la respuesta de equilibrio evaluada por estabilometría estática.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El equilibrio es un tema de extrema relevancia debido a la gran y creciente incidencia de caídas principalmente en la población anciana. Esto conlleva un importante impacto social ya que las caídas pueden llevar al anciano a una mayor dependencia de la familia y pueden ser causa de depresión y reducir su calidad de vida. Los estudios ya han demostrado la eficacia de la estimulación con acupuntura en el tratamiento del vértigo y también para la mejora del control postural. Para ello se optó por la opción de la acupuntura auricular por ser un método no invasivo y seguro. Así, el objetivo de este estudio será analizar los efectos de la estimulación auricular de los miembros inferiores sobre la respuesta de equilibrio por estabilometría estática. Los participantes en este estudio fueron 40 individuos sanos con edades entre 18 y 30 años que se dividirán en dos grupos: GA (grupo de acupuntura) (n = 20) y GC (grupo control) (n = 20). El grupo de acupuntura será estimulado unilateralmente según el lado de preferencia motriz de cada individuo en los puntos referentes a las tres articulaciones del miembro inferior (rodilla y tobillo cadera). El grupo de control no recibirá estimulación. Se realizarán evaluaciones de equilibrio antes de la estimulación (inicial), 20 minutos después del inicio del protocolo (segunda evaluación) y 5 minutos después de la segunda evaluación, con los ojos abiertos y cerrados. Los participantes se colocarán de pie con los brazos a lo largo del cuerpo, la boca cerrada no con fuerza y ​​los pies paralelos. El análisis estadístico se realizará mediante un análisis de varianza de una vía (ANOVA) y las diferencias entre los datos se evidenciarán mediante el post-test de Holm Sidack. Se considerarán significativos valores de p≤0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 40 individuos sanos entre 18 y 30 años

Criterio de exclusión:

  • Trastornos del sistema nervioso central
  • Patologías articulares
  • Neuropatías periféricas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Acupuntura auricular
Estimulado con agujas en tres puntos articulares del miembro inferior, rodilla y tobillo. Las evaluaciones de equilibrio se realizarán antes de la estimulación (inicial), 20 minutos después del inicio del protocolo de estimulación (segunda evaluación) y después de 5 minutos de la evaluación final.
Evaluación del equilibrio antes, durante y después de la aplicación de la acupuntura auricular.
Comparador de placebos: Control
No recibir estimulación.
No recibir estimulación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del centro de fuerza mediante estabilometría
Periodo de tiempo: 1 día
La evaluación se realizará durante el período de tratamiento.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 50015413300005440

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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