Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av øreakupunkturen i de nedre lemmer på likevektsresponsen evaluert ved statisk stabilometri

15. mai 2017 oppdatert av: Tamyris Padovani dos Santos, University of Sao Paulo

Aurikulær akupunktur versus kontrollgruppe i behandling av balanse: en randomisert kontrollert prøvelse

Ved å bruke en statisk stabilometriplattform, tror forskerne den mulige verifiseringen av effektiviteten til aurikulære akupunkturpunkter som korrelerer med områder av kroppen vår som kan forstyrre statisk likevekt.

Det nåværende arbeidet tar sikte på å analysere effekten av stimulering av atriepunkter i underekstremitetene på likevektsresponsen evaluert ved statisk stabilometri.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Balanse er et ekstremt aktuelt tema på grunn av den store og økende forekomsten av fall, hovedsakelig i den eldre befolkningen. Dette fører til en betydelig sosial påvirkning siden fall kan føre til at en eldre blir mer avhengig av familien og kan være årsak til depresjon og redusere livskvaliteten. Studier har allerede vist effekten av akupunkturstimulering ved behandling av svimmelhet og også for forbedring av postural kontroll. Til dette ble alternativet aurikulær akupunktur valgt fordi det er en ikke-invasiv og sikker metode. Målet med denne studien vil derfor være å analysere effekten av atriestimulering av underekstremitetene på likevektsresponsen ved statisk stabilometri. Deltakerne i denne studien var 40 friske individer i alderen 18 til 30 år som vil bli delt inn i to grupper: GA (akupunkturgruppe) (n = 20) og CG (kontrollgruppe) (n = 20). Akupunkturgruppen vil bli stimulert ensidig i henhold til den motoriske preferansesiden til hver enkelt person i punktene som refererer til de tre leddene i underekstremiteten (kne og ankelhofte). Kontrollgruppen vil ikke motta stimulering. Balansevalueringer vil bli utført før stimuleringen (initial), 20 minutter etter initiering av protokollen (andre evaluering) og 5 minutter etter den andre evalueringen, med øynene åpne og lukkede. Deltakerne vil bli plassert stående med armene langs kroppen, munnen lukket ikke med kraft og parallelle føtter. Statistisk analyse vil bli utført ved hjelp av en enveis variansanalyse (ANOVA) og forskjellene mellom dataene vil bli bevist av Holm Sidacks post-test. Verdier på p≤0,05 vil bli vurdert som signifikante.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 40 friske individer mellom 18 og 30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Forstyrrelser i sentralnervesystemet
  • Felles patologier
  • Perifere nevropatier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aurikulær akupunktur
Stimulert med nåler ved tre leddpunkter i underekstremiteten, kneet og ankelen. Balansevurderinger vil bli utført før (innledende) pacing, 20 minutter etter initiering av pacingprotokollen (andre evaluering) og etter 5 minutter den endelige evalueringen.
Enhet: Auricular akupunktur
Evaluering av balanse før, under og etter påføring av aurikulær akupunktur.
Placebo komparator: Kontroll
Får ikke stimulering.
Annen: Kontroll
Får ikke stimulering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av kraftsenter gjennom stabilometri
Tidsramme: 1 dag
Evaluering skal utføres i løpet av behandlingsperioden.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Sao Paulo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2017

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 50015413300005440

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Balanse, Postural

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere