Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ akupunktury usznej kończyn dolnych na odpowiedź równowagi ocenianą za pomocą statycznej stabilometrii

15 maja 2017 zaktualizowane przez: Tamyris Padovani dos Santos, University of Sao Paulo

Akupunktura uszna a grupa kontrolna w leczeniu równowagi: randomizowana kontrolowana próba

Badacze uważają, że za pomocą platformy do stabilizacji statycznej możliwa jest weryfikacja skuteczności punktów akupunkturowych uszu korelujących z obszarami naszego ciała, które mogą zaburzać równowagę statyczną.

Niniejsza praca ma na celu analizę wpływu stymulacji punktów przedsionkowych kończyn dolnych na odpowiedź równowagi ocenianą stabilometrią statyczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Równowaga jest niezwykle istotnym tematem ze względu na dużą i rosnącą częstość upadków, głównie w populacji osób starszych. Prowadzi to do znacznych skutków społecznych, ponieważ upadki mogą prowadzić osoby starsze do coraz większej zależności od rodziny i mogą być przyczyną depresji i obniżenia jakości ich życia. Badania wykazały już skuteczność stymulacji akupunkturą w leczeniu zawrotów głowy, a także w poprawie kontroli postawy. W tym celu wybrano opcję akupunktury usznej, ponieważ jest to metoda nieinwazyjna i bezpieczna. Dlatego celem niniejszej pracy będzie analiza wpływu stymulacji przedsionkowej kończyn dolnych na odpowiedź równowagi metodą stabilometrii statycznej. W badaniu wzięło udział 40 zdrowych osób w wieku od 18 do 30 lat, które zostaną podzielone na dwie grupy: GA (grupa akupunkturowa) (n = 20) i CG (grupa kontrolna) (n = 20). Grupa akupunkturowa będzie stymulowana jednostronnie zgodnie z preferencjami motorycznymi każdej osoby w punktach odnoszących się do trzech stawów kończyny dolnej (kolana i kostki biodra). Grupa kontrolna nie otrzyma stymulacji. Oceny równowagi zostaną przeprowadzone przed stymulacją (początkowa), 20 minut po rozpoczęciu protokołu (druga ocena) i 5 minut po drugiej ocenie, przy oczach otwartych i zamkniętych. Uczestnicy będą ustawieni w pozycji stojącej z rękami wzdłuż ciała, ustami zamkniętymi bez użycia siły i równoległymi stopami. Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona za pomocą jednokierunkowej analizy wariancji (ANOVA), a różnice między danymi zostaną potwierdzone post-testem Holma Sidacka. Wartości p≤0,05 będą uważane za istotne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 40 zdrowych osób w wieku od 18 do 30 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego
  • Patologie stawów
  • Neuropatie obwodowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Akupunktura uszna
Stymulacja igłami w trzech punktach stawowych kończyny dolnej, kolana i kostki. Oceny równowagi zostaną przeprowadzone przed (wstępną) stymulacją, 20 minut po rozpoczęciu protokołu stymulacji (druga ocena) i po 5 minutach ocena końcowa.
Ocena równowagi przed, w trakcie i po zastosowaniu akupunktury usznej.
Komparator placebo: Kontrola
Nie otrzymywać stymulacji.
Nie otrzymywać stymulacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena środka siły poprzez stabilometrię
Ramy czasowe: 1 dzień
Ocenę przeprowadza się w okresie leczenia.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 50015413300005440

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Równowaga, postawa

Badania kliniczne na Akupunktura uszna

3
Subskrybuj