- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03156530
Einfluss der Ohrakupunktur der unteren Gliedmaßen auf die Gleichgewichtsreaktion, bewertet durch statische Stabilometrie
Ohrakupunktur versus Kontrollgruppe bei der Behandlung von Gleichgewicht: eine randomisierte kontrollierte Studie
Durch die Verwendung einer statischen Stabilometrieplattform glauben die Forscher, dass dies möglich ist Überprüfung der Effizienz von Ohrakupunkturpunkten, die mit Regionen unseres Körpers korrelieren, die das statische Gleichgewicht beeinträchtigen können.
Die vorliegende Arbeit zielt darauf ab, die Wirkung der Stimulation der Vorhofpunkte der unteren Extremitäten auf die durch statische Stabilometrie bewertete Gleichgewichtsreaktion zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 40 gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Störungen des Zentralnervensystems
- Gelenkpathologien
- Periphere Neuropathien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Ohrakupunktur
Stimuliert mit Nadeln an drei Gelenkpunkten der unteren Extremität, des Knies und des Knöchels.
Gleichgewichtsbewertungen werden vor der (ersten) Stimulation, 20 Minuten nach Beginn des Stimulationsprotokolls (zweite Bewertung) und nach 5 Minuten der endgültigen Bewertung durchgeführt.
|
Beurteilung des Gleichgewichts vor, während und nach der Anwendung der Ohrakupunktur.
|
Placebo-Komparator: Kontrolle
Keine Stimulation erhalten.
|
Keine Stimulation erhalten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bestimmung des Kraftschwerpunktes durch Stabilometrie
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die Auswertung erfolgt während des Behandlungszeitraums.
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 50015413300005440
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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