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Effet de l'acupuncture auriculaire des membres inférieurs sur la réponse d'équilibre évaluée par stabilisométrie statique

15 mai 2017 mis à jour par: Tamyris Padovani dos Santos, University of Sao Paulo

Acupuncture auriculaire versus groupe témoin dans le traitement de l'équilibre : un essai contrôlé randomisé

En utilisant une plate-forme de stabilométrie statique, les chercheurs pensent que la vérification possible de l'efficacité des points d'acupuncture auriculaire est en corrélation avec les régions de notre corps susceptibles d'interférer avec l'équilibre statique.

Le présent travail vise à analyser l'effet de la stimulation des points auriculaires des membres inférieurs sur la réponse d'équilibre évaluée par stabilométrie statique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'équilibre est un sujet extrêmement pertinent en raison de l'incidence importante et croissante des chutes, principalement dans la population âgée. Cela entraîne un impact social important puisque les chutes peuvent conduire une personne âgée à une dépendance croissante vis-à-vis de la famille et peuvent être à l'origine de dépression et réduire sa qualité de vie. Des études ont déjà démontré l'efficacité de la stimulation par l'acupuncture dans le traitement des vertiges et aussi pour l'amélioration du contrôle postural. Pour cela, l'option de l'acupuncture auriculaire a été choisie car c'est une méthode non invasive et sûre. Ainsi, l'objectif de cette étude sera d'analyser les effets de la stimulation auriculaire des membres inférieurs sur la réponse d'équilibre par stabilométrie statique. Les participants à cette étude étaient 40 individus sains âgés entre 18 et 30 ans qui seront répartis en deux groupes : GA (groupe acupuncture) (n = 20) et CG (groupe témoin) (n = 20). Le groupe d'acupuncture sera stimulé unilatéralement selon la préférence motrice latérale de chaque individu dans les points faisant référence aux trois articulations du membre inférieur (genou et cheville hanche). Le groupe témoin ne recevra pas de stimulation. Les évaluations d'équilibre seront effectuées avant la stimulation (initiale), 20 minutes après le début du protocole (deuxième évaluation) et 5 minutes après la deuxième évaluation, les yeux ouverts et fermés. Les participants seront positionnés debout avec les bras le long du corps, la bouche fermée sans force et les pieds parallèles. L'analyse statistique sera effectuée au moyen d'une analyse de variance unidirectionnelle (ANOVA) et les différences entre les données seront mises en évidence par le post-test de Holm Sidack. Les valeurs de p≤0,05 seront considérées comme significatives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 40 personnes en bonne santé âgées de 18 à 30 ans

Critère d'exclusion:

  • Troubles du système nerveux central
  • Pathologies articulaires
  • Neuropathies périphériques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Acupuncture auriculaire
Stimulé avec des aiguilles à trois points articulaires du membre inférieur, du genou et de la cheville. Les évaluations de l'équilibre seront effectuées avant la stimulation (initiale), 20 minutes après le début du protocole de stimulation (deuxième évaluation) et après 5 minutes l'évaluation finale.
Dispositif: Acupuncture auriculaire
Évaluation de l'équilibre avant, pendant et après l'application de l'acupuncture auriculaire.
Comparateur placebo: Contrôle
Ne pas recevoir de stimulation.
Autre: Contrôle
Ne pas recevoir de stimulation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du centre de force par stabilométrie
Délai: Un jour
L'évaluation doit être effectuée pendant la période de traitement.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Sao Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2017

Première publication (Réel)

17 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2017

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 50015413300005440

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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