Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av öronakupunkturen i de nedre extremiteterna på jämviktsresponsen utvärderad med statisk stabilometri

15 maj 2017 uppdaterad av: Tamyris Padovani dos Santos, University of Sao Paulo

Öronakupunktur kontra kontrollgrupp vid behandling av balans: en randomiserad kontrollerad studie

Genom att använda en statisk stabilometriplattform tror forskarna att den möjliga verifieringen av effektiviteten hos aurikulära akupunkturpunkter korrelerar med delar av vår kropp som kan störa statisk jämvikt.

Detta arbete syftar till att analysera effekten av stimuleringen av förmakspunkter i de nedre extremiteterna på jämviktssvaret utvärderat med statisk stabilometri.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Balans är ett ytterst relevant ämne på grund av den stora och ökande förekomsten av fallolyckor främst i den äldre befolkningen. Detta leder till en betydande social påverkan eftersom fall kan leda en äldre till ett ökat beroende av familjen och kan vara orsaken till depression och minska deras livskvalitet. Studier har redan visat effekten av akupunkturstimulering vid behandling av svindel och även för förbättring av postural kontroll. För detta valdes alternativet örakupunktur eftersom det är en icke-invasiv och säker metod. Således kommer syftet med denna studie att vara att analysera effekterna av förmaksstimulering av de nedre extremiteterna på jämviktssvaret genom statisk stabilometri. Deltagare i denna studie var 40 friska individer mellan 18 och 30 år som kommer att delas in i två grupper: GA (akupunkturgrupp) (n = 20) och CG (kontrollgrupp) (n = 20). Akupunkturgruppen kommer att stimuleras ensidigt enligt den motoriska preferenssidan för varje individ i de punkter som hänvisar till de tre lederna i den nedre extremiteten (knä och ankelhöft). Kontrollgruppen kommer inte att få stimulans. Balansutvärderingar kommer att utföras före stimuleringen (initial), 20 minuter efter initieringen av protokollet (andra utvärderingen) och 5 minuter efter den andra utvärderingen, med ögonen öppna och stängda. Deltagarna kommer att placeras stående med armarna längs kroppen, munnen stängd inte med kraft och parallella fötter. Statistisk analys kommer att utföras med hjälp av en envägsvariansanalys (ANOVA) och skillnaderna mellan data kommer att bevisas av Holm Sidacks eftertest. Värden på p≤0,05 kommer att betraktas som signifikanta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 40 friska individer mellan 18 och 30 år

Exklusions kriterier:

  • Störningar i det centrala nervsystemet
  • Ledpatologier
  • Perifera neuropatier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Öronakupunktur
Stimuleras med nålar vid tre ledpunkter i underben, knä och fotled. Balansbedömningar kommer att utföras före (inledande) stimulering, 20 minuter efter initieringen av stimuleringsprotokollet (andra utvärderingen) och efter 5 minuter den slutliga utvärderingen.
Enhet: Öronakupunktur
Utvärdering av balans före, under och efter applicering av örakupunktur.
Placebo-jämförare: Kontrollera
Får inte stimulans.
Övrig: Kontrollera
Får inte stimulans.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av kraftcentrum genom stabilometri
Tidsram: 1 dag
Utvärdering ska göras under behandlingsperioden.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2017

Första postat (Faktisk)

17 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2017

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 50015413300005440

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Balans, Postural

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera