- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03164694
Химиотерапия APatinib Plus по сравнению с химиотерапией в качестве лечения первой линии при распространенном НМРЛ (APPEAL)
5 декабря 2024 г. обновлено: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University
Многоцентровое исследование II фазы пеметрекседа плюс карбоплатина с апатинибом или без него у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого без мутации EGFR, перестройки гена ALK и перестройки гена ROS1
Целью данного исследования является изучение добавления апатиниба к химиотерапии для изучения эффективности и безопасности апатиниба в сочетании с химиотерапией у пациентов с распространенным НМРЛ.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Химиотерапия на основе платины является рекомендуемым терапевтическим подходом для пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) без мутации EGFR, реаранжировки гена ALK и реаранжировки гена ROS1.
Однако прогноз распространенного НМРЛ остается плохим.
Апатиниб — новый ингибитор тирозинкиназы, нацеленный на рецептор фактора роста эндотелия сосудов-2. Доказано, что апатиниб эффективен и безопасен у пациентов с раком желудка, ранее получавших тяжелое лечение.
Целью данного исследования является изучение добавления апатиниба к химиотерапии для изучения эффективности и безопасности апатиниба в сочетании с химиотерапией у пациентов с распространенным НМРЛ.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Целевая популяция - распространенный НМРЛ (IIIB-IV) без мутации EGFR, реаранжировки гена ALK и реаранжировки гена ROS1.
- Предоставлено письменное информированное согласие.
- Пациенты мужского и женского пола в возрасте ≥18 лет, <75 лет.
- Способен соблюдать необходимый протокол и процедуры последующего наблюдения, а также может принимать пероральные лекарства.
- Статус работоспособности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0-2.
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥12 недель.
- Адекватная гематологическая функция: абсолютное число нейтрофилов (АНК) ≥2,0 x 109/л, количество тромбоцитов ≥100 x 109/л и гемоглобин ≥9 г/дл (можно переливать для поддержания или превышения этого уровня).
- Адекватная функция печени: общий билирубин ≤ 1,5 x верхняя граница нормы (ВГН), аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤ 2,5 x ВГН у субъектов без метастазов в печени; ≤ 5 x ВГН у пациентов с метастазами в печени.
- Адекватная функция почек: креатинин сыворотки ≤ 1,25 x ВГН или ≥ 60 мл/мин.
- Субъекты женского пола не должны быть беременными или кормящими грудью.
Критерии исключения:
- Известная тяжелая гиперчувствительность к апатинибу или любому из вспомогательных веществ этого продукта.
- Неспособность соблюдать протокол или процедуры исследования.
- Серьезное сопутствующее системное заболевание, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу способность пациента завершить исследование.
- Серьезное сердечное заболевание, такое как инфаркт миокарда в течение 6 месяцев, стенокардия или заболевание сердца.
- Пациенты, ранее проходившие химиотерапию или терапию системной противоопухолевой терапией (например, терапия моноклональными антителами).
- Пациенты, ранее проходившие лучевую терапию
- Другие злокачественные новообразования в анамнезе за последние 5 лет, за исключением следующих: разрешены другие злокачественные новообразования, излеченные только хирургическим путем и имеющие непрерывный безрецидивный период в 5 лет. Разрешены излеченная базальноклеточная карцинома кожи и излеченная in situ карцинома шейки матки.
- Любое нестабильное системное заболевание (включая активную инфекцию, неконтролируемую гипертензию, нестабильную стенокардию, застойную сердечную недостаточность, инфаркт миокарда в течение предыдущего года, серьезную сердечную аритмию, требующую приема лекарств, заболевания печени, почек или обмена веществ).
- Воспаление глаз или глазная инфекция не вылечены полностью, или состояния, предрасполагающие к этому.
- Доказательства любого другого заболевания, неврологической или метаболической дисфункции, физическое обследование или лабораторные данные, дающие обоснованное подозрение на заболевание или состояние, которое противопоказано к использованию исследуемого препарата или подвергает субъекта высокому риску осложнений, связанных с лечением.
- Пациент с активной серьезной инфекцией (например, пирексия или выше 38,0℃)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Апатиниб
Пациентам назначали пеметрексед (500 мг/м2) плюс карбоплатин (AUC =5) плюс апатиниб.
Апатиниб назначался в дозе 850 мг в день перорально в первый день химиотерапии.
|
Апатиниб назначался по 850 мг в день перорально.
пеметрексед (500 мг/м2)
карбоплатин (AUC =5)
|
|
Активный компаратор: Контроль
Пациентам назначали пеметрексед (500 мг/м2) плюс карбоплатин (AUC =5).
|
пеметрексед (500 мг/м2)
карбоплатин (AUC =5)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: Через 1 год после рандомизации последнего пациента
|
Общая выживаемость оценивалась от рандомизации до смерти по любой причине.
|
Через 1 год после рандомизации последнего пациента
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание без болезней
Временное ограничение: Через 1 год после рандомизации последнего пациента
|
Безрецидивная выживаемость оценивалась от рандомизации до рецидива заболевания или смерти в результате любой причины.
|
Через 1 год после рандомизации последнего пациента
|
|
Количество участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: 1 год
|
Оценить, безопасно ли добавление апатиниба к химиотерапии.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 мая 2017 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Новообразования легких
- Противоопухолевые агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Антагонисты фолиевой кислоты
- Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
- Ингибиторы протеинкиназы
- Пеметрексед
- Карбоплатин
- Апатиниб
Другие идентификационные номера исследования
- GASTO1006
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак легких
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика