Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

APatinib Plus -kemoterapia vErsus-kemoterapia ensilinjan hoitona edistyneen NSCLC:n hoitoon (APPEAL)

torstai 5. joulukuuta 2024 päivittänyt: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University

Pemetrexed Plus Carboplatinin monikeskustutkimusvaiheen II koe apatinibin kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ilman EGFR-mutaatiota, ALK-geenien uudelleenjärjestelyä ja ROS1-geenin uudelleenjärjestelyä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia apatinibin lisäämistä kemoterapiaan, jotta voidaan tutkia apatinibin tehoa ja turvallisuutta yhdessä kemoterapian kanssa potilailla, joilla on edennyt NSCLC.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Platinapohjainen kemoterapia on suositeltava terapeuttinen lähestymistapa potilaille, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jossa ei ole EGFR-mutaatiota, ALK-geenien uudelleenjärjestelyä ja ROS1-geenin uudelleenjärjestelyä. Pitkälle edenneen NSCLC:n ennuste on kuitenkin edelleen huono. Apatinibi on uusi tyrosiinikinaasin estäjä, joka kohdistuu verisuonten endoteelin kasvutekijäreseptori-2:een. Apatinibi on osoittautunut tehokkaaksi ja turvalliseksi raskaasti esihoidetuilla mahasyöpäpotilailla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia apatinibin lisäämistä kemoterapiaan, jotta voidaan tutkia apatinibin tehoa ja turvallisuutta yhdessä kemoterapian kanssa potilailla, joilla on edennyt NSCLC.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kohdepopulaatio on pitkälle edennyt NSCLC (IIIB-IV) ilman EGFR-mutaatiota, ALK-geenin uudelleenjärjestelyä ja ROS1-geenin uudelleenjärjestelyä.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus annettu.
  • Mies- ja naispotilaat, joiden ikä on ≥ 18 vuotta, < 75 vuotta.
  • Pystyy noudattamaan vaadittuja protokollia ja seurantatoimenpiteitä ja pystyy vastaanottamaan suun kautta annettavia lääkkeitä.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0-2.
  • Elinajanodote ≥12 viikkoa.
  • Riittävä hematologinen toiminta: Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥2,0 x 109/l ja verihiutalemäärä ≥100 x 109/l ja hemoglobiini ≥9 g/dl (voidaan siirtää tämän tason ylläpitämiseksi tai ylittämiseksi).
  • Riittävä maksan toiminta: kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN), aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN koehenkilöillä, joilla ei ole maksametastaaseja; ≤ 5 x ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja.
  • Riittävä munuaisten toiminta: Seerumin kreatiniini ≤ 1,25 x ULN tai ≥ 60 ml/min.
  • Naishenkilöt eivät saa olla raskaana tai imettää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu vakava yliherkkyys apatinibille tai jollekin tämän tuotteen apuaineelle.
  • Kyvyttömyys noudattaa protokollia tai tutkimusmenetelmiä.
  • Vakava samanaikainen systeeminen häiriö, joka tutkijan mielestä heikentäisi potilaan kykyä suorittaa tutkimus.
  • Vakava sydänsairaus, kuten sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä, angina pectoris tai sydänsairaus.
  • Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet kemoterapiaa tai systeemistä kasvainhoitoa (esim. monoklonaalinen vasta-ainehoito).
  • Potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa sädehoitoa
  • Muut pahanlaatuiset kasvaimet viimeisen 5 vuoden ajalta lukuun ottamatta seuraavia: muut pahanlaatuiset kasvaimet, jotka on parannettu pelkällä leikkauksella ja joilla on jatkuva 5 vuoden taudista vapaa aika. Parannettu ihon tyvisolusyöpä ja kohdunkaulan in situ -syöpä ovat sallittuja.
  • Mikä tahansa epästabiili systeeminen sairaus (mukaan lukien aktiivinen infektio, hallitsematon verenpainetauti, epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti edellisen vuoden aikana, vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä, maksa-, munuais- tai aineenvaihduntasairaus).
  • Silmätulehdus tai silmätulehdus, jota ei ole täysin hoidettu, tai tilat, jotka altistavat kohteen tälle.
  • Todisteet mistä tahansa muusta sairaudesta, neurologisesta tai aineenvaihduntahäiriöstä, fysikaalisesta tutkimuksesta tai laboratoriolöydöksestä, joka antaa perusteltua epäilyä sairaudesta tai tilasta, joka on vasta-aiheinen tutkimuslääkkeen käyttämiselle tai altistaa koehenkilölle suuren hoitoon liittyvien komplikaatioiden riskin.
  • Potilas, jolla on aktiivinen vakava infektio (esim. pyreksia tai 38,0 ℃ yli)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Apatinib
Potilaille annettiin pemetreksedia (500 mg/m2) plus karboplatiinia (AUC = 5) sekä apatinibia. Apatinibia annettiin 850 mg päivässä suun kautta kemoterapian ensimmäisenä päivänä.
Apatinibia annettiin 850 mg päivässä suun kautta.
pemetreksedi (500 mg/m2)
karboplatiini (AUC = 5)
Active Comparator: Ohjaus
Potilaille annettiin pemetreksedia (500 mg/m2) ja karboplatiinia (AUC = 5).
pemetreksedi (500 mg/m2)
karboplatiini (AUC = 5)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siitä, kun viimeinen potilas on satunnaistettu
Kokonaiseloonjäämistä arvioitiin satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.
1 vuosi siitä, kun viimeinen potilas on satunnaistettu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaudeton selviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siitä, kun viimeinen potilas on satunnaistettu
Taudista vapaa eloonjääminen arvioitiin satunnaistamisesta taudin uusiutumiseen tai kuolemaan mistä tahansa syystä.
1 vuosi siitä, kun viimeinen potilas on satunnaistettu
Haitallisia tapahtumia saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arvioida, onko apatinibin lisääminen kemoterapiaan turvallista.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Apatinib

Tilaa