Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

QUILT-3.051: Вакцина против рака яичников NANT: комбинированная иммунотерапия у субъектов с эпителиальным раком яичников, прогрессировавших во время или после стандартной терапии (SoC)

20 февраля 2025 г. обновлено: ImmunityBio, Inc.

Вакцина против рака яичников NANT: комбинированная иммунотерапия у субъектов с эпителиальным раком яичников, прогрессировавших во время или после стандартной терапии (SoC)

Это исследование фазы 1b/2 для оценки безопасности и эффективности метрономной комбинированной терапии у пациентов с эпителиальным раком яичников, прогрессировавшим во время или после терапии SoC.

Обзор исследования

Подробное описание

Лечение будет проводиться в два этапа: индукционный и поддерживающий. Субъекты будут продолжать индукционное лечение до 1 года или до тех пор, пока у них не возникнет прогрессирующее заболевание (PD) или неприемлемая токсичность (не поддающаяся коррекции снижением дозы), отозвать согласие или если исследователь сочтет, что продолжение лечения больше не отвечает интересам субъекта. . Те, у кого есть полный ответ (CR) в фазе индукции, войдут в фазу поддержания исследования. Субъекты могут оставаться на поддерживающей стадии исследования до 1 года. Лечение будет продолжаться на поддерживающей фазе до тех пор, пока у субъекта не возникнет БП или неприемлемая токсичность (не поддающаяся коррекции снижением дозы), он не отзовет свое согласие или пока исследователь не сочтет, что продолжение лечения больше не отвечает интересам субъекта. Максимальный срок лечения в рамках исследования, включая вводную и поддерживающую фазу, составляет 2 года.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥ 18 лет.
  2. Способен понять и предоставить подписанное информированное согласие, соответствующее требованиям IRB или Независимого комитета по этике (IEC).
  3. Гистологически подтвержденный эпителиальный рак яичников, который прогрессировал во время или после терапии SoC. Герминогенные, стромальные и пограничные опухоли яичников не допускаются.
  4. Состояние эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) от 0 до 2.
  5. Иметь по крайней мере 1 измеримое поражение ≥ 1,5 см.
  6. Должен иметь образец биопсии опухоли после завершения самого последнего противоракового лечения. Если исторический образец недоступен, субъект должен быть готов пройти биопсию в течение периода скрининга.
  7. Должен быть готов предоставить образцы крови и, если исследователь сочтет это безопасным, образец биопсии опухоли через 8 недель после начала лечения.
  8. Возможность посещать необходимые учебные визиты и возвращаться для адекватного последующего наблюдения, как того требует этот протокол.
  9. Соглашение о применении эффективных средств контрацепции для женщин детородного возраста и нестерильных мужчин. Субъекты женского пола детородного возраста должны дать согласие на использование эффективной контрацепции в течение 1 года после завершения терапии, а нестерильные субъекты мужского пола должны дать согласие на использование презерватива в течение 4 месяцев после лечения.

Критерий исключения:

  1. История стойкой гематологической токсичности 2 степени или выше (CTCAE Version 4.03) в результате предшествующей терапии.
  2. В течение 5 лет до первой дозы исследуемого препарата любые признаки других активных злокачественных новообразований или метастазов в головной мозг, за исключением контролируемой базально-клеточной карциномы; предшествующая история рака in situ (например, молочной железы, меланомы и шейки матки); и объемное (≥ 1,5 см) заболевание с метастазами в центральную область ворот грудной клетки и вовлечением легочных сосудов.
  3. Серьезное неконтролируемое сопутствующее заболевание, которое противопоказывает использование исследуемого препарата, используемого в этом исследовании, или подвергает субъекта высокому риску осложнений, связанных с лечением.
  4. Системное аутоиммунное заболевание (например, красная волчанка, ревматоидный артрит, болезнь Аддисона, аутоиммунное заболевание, связанное с лимфомой).
  5. История трансплантации органов, требующих иммуносупрессии.
  6. История или активное воспалительное заболевание кишечника (например, болезнь Крона, язвенный колит).
  7. Требуется переливание цельной крови для соответствия критериям приемлемости.
  8. Неадекватная функция органов, о чем свидетельствуют следующие лабораторные результаты:

    1. Количество лейкоцитов (WBC) < 3000 клеток/мм3
    2. Абсолютное количество нейтрофилов < 1500 клеток/мм3.
    3. Количество тромбоцитов < 100 000 клеток/мм3.
    4. Гемоглобин < 9 г/дл.
    5. Общий билирубин выше верхней границы нормы (ВГН; если у субъекта не подтвержден синдром Жильбера).
    6. Аспартатаминотрансфераза (АСТ [SGOT]) или аланинаминотрансфераза (АЛТ [SGPT]) > 2,5 × ВГН (> 5 × ВГН у пациентов с метастазами в печень).
    7. Уровни щелочной фосфатазы (ЩФ) > 2,5 × ВГН (> 5 × ВГН у пациентов с метастазами в печень или > 10 × ВГН у пациентов с метастазами в кости).
    8. Креатинин сыворотки > 2,0 мг/дл или 177 мкмоль/л.
    9. Международное нормализованное отношение (МНО), активированное частичное тромбопластиновое время (аЧТВ) или частичное тромбопластиновое время (ЧТВ) > 1,5 × ВГН (если не проводится терапевтическая антикоагулянтная терапия).
  9. Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое > 150 мм рт. ст. и/или диастолическое > 100 мм рт. ст.) или клинически значимое (т. е. активное) сердечно-сосудистое заболевание, нарушение мозгового кровообращения/инсульт или инфаркт миокарда в течение 6 месяцев до начала приема первого исследуемого препарата; нестабильная стенокардия; застойная сердечная недостаточность 2 степени или выше по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации; или серьезной сердечной аритмии, требующей лечения.
  10. Одышка в покое из-за осложнений прогрессирующего злокачественного новообразования или другого заболевания, требующего постоянной кислородной терапии.
  11. Положительные результаты скринингового теста на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус гепатита В (ВГВ) или вирус гепатита С (ВГС).
  12. Текущее длительное ежедневное лечение (непрерывное в течение > 3 месяцев) системными кортикостероидами (доза, эквивалентная или превышающая 10 мг/день метилпреднизолона), за исключением ингаляционных стероидов. Разрешено краткосрочное использование стероидов для предотвращения аллергической реакции на внутривенное введение контраста или анафилаксии у субъектов с известной аллергией на контраст.
  13. Известная гиперчувствительность к любому компоненту исследуемого препарата.
  14. Субъекты, принимающие какие-либо лекарства (травяные или прописанные), о которых известно, что у них есть неблагоприятная лекарственная реакция на любое из исследуемых лекарств.
  15. Одновременный или предшествующий прием сильных ингибиторов цитохрома P450 (CYP)3A4 (включая кетоконазол, итраконазол, позаконазол, кларитромицин, индинавир, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин, вориконазол и продукты из грейпфрута) или сильных индукторов CYP3A4 (включая фенитоин, карбамазепин, рифампин, рифабутин, рифапентин, фенобарбитал и зверобой) в течение 14 дней до 1-го дня исследования.
  16. Одновременное или предварительное применение сильного ингибитора CYP2C8 (гемфиброзила) или умеренного индуктора CYP2C8 (рифампина) в течение 14 дней до 1-го дня исследования.
  17. Участие в исследовании исследуемого препарата или получение какого-либо исследуемого лечения в анамнезе в течение 14 дней до скрининга для этого исследования.
  18. По оценке исследователя, не может или не желает соблюдать требования протокола.
  19. Одновременное участие в любом интервенционном клиническом исследовании.
  20. Беременные и кормящие женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вакцина против рака яичников NANT
авелумаб, бевацизумаб, капецитабин, циклофосфамид, 5-фторурацил, фулвестрант, лейковорин, паклитаксел, этиловые эфиры омега-3-кислот, оксалиплатин, стереотаксическая лучевая терапия тела, ALT-803, ETBX-021, ETBX-051, ETBX-061, GI -4000, GI-6301 и hank®.
Вакцина Ad5 [E1-, E2b-]-Брахюри
2-[бис(2-хлорэтил)амино]тетрагидро-2H-1,3,2-оксазафосфорин 2-оксид моногидрат
цис-[(1R,2R)-1,2-циклогександиамин-N,N'][оксалато(2-)-O,O']платина
5'-дезокси-5-фтор-N-[(пентилокси)карбонил]-цитидин
N-[п-[[[(6RS)-2-амино-5-формил-5,6,7,8-тетрагидро-4-гидрокси-6-птеридинил]метил]амино]бензоил]-L-глутамат кальция ( 1:1)
Полностью человеческое лямбда-моноклональное антитело IgG1 к PD-L1 IgG1
Рекомбинантное человеческое моноклональное антитело IgG1 против VEGF
5-фтор-2,4(1H,3H)-пиримидиндион
Убитые нагреванием дрожжи S. cerevisiae, экспрессирующие человеческий онкопротеин Brachyury (hBrachyury)
7-альфа-[9-(4,4,5,5,5-пентафторпентилсульфинил)нонил]эстра-1,3,5-(10)-триен-3,17-бета-диол
5β,20-эпокси-1,2α,4,7β,10β,13α-гексагидрокситакс-11-ен-9-он 4,10-диацетат 2-бензоат 13-эфир с (2R,3S)-N-бензоил-3 -фенилизосерин
этиловые эфиры кислот омега-3
Стереотаксическая лучевая терапия тела (SBRT)
Комплекс рекомбинантного человеческого суперагониста IL-15
Вакцина Ad5 [E1-, E2b-]-HER2
Вакцина Ad5 [E1-, E2b-]-MUC1
Убитые нагреванием дрожжи S. cerevisiae, экспрессирующие мутировавшие онкопротеины RAS
НК-92 [CD16.158V, ЭР Ил-2]

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений (НЯ), возникших во время лечения, и серьезных НЯ (СНЯ), классифицированных с использованием Общих терминологических критериев нежелательных явлений (CTCAE) Национального института рака (NCI) версии 4.03.
Временное ограничение: 1 год
Первичная конечная точка фазы 1b
1 год
Частота объективного ответа (ЧОО) по критериям оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), версия 1.1
Временное ограничение: 1 год
Первичная конечная точка фазы 2
1 год
ЧОО по критериям иммунного ответа (irRC)
Временное ограничение: 1 год
Первичная конечная точка фазы 2
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ORR по RECIST Версия 1.1
Временное ограничение: 1 год
Вторичная конечная точка фазы 1b
1 год
ORR по irRC
Временное ограничение: 1 год
Вторичная конечная точка фазы 1b
1 год
Выживаемость без прогрессирования (PFS) по версии RECIST 1.1
Временное ограничение: 2 года
Вторичная конечная точка фазы 1b и 2
2 года
PFS от irRC
Временное ограничение: 2 года
Вторичная конечная точка фазы 1b и 2
2 года
Общая выживаемость (ОВ): время от даты первого лечения до даты смерти (любая причина)
Временное ограничение: 2 года
Вторичная конечная точка фазы 1b и 2
2 года
Продолжительность ответа (DR): время от даты первого ответа (частичный ответ (PR) или полный ответ (CR)) до даты прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступит раньше.
Временное ограничение: 2 года
Вторичная конечная точка фазы 1b и 2
2 года
Уровень контроля заболевания (DCR): подтвержденный полный ответ, частичный ответ или стабильное заболевание, продолжающееся не менее 2 месяцев.
Временное ограничение: 2 года
Вторичная конечная точка фазы 1b и 2
2 года
Качество жизни (QoL) по результатам, о которых сообщают пациенты, с использованием вопросника функциональной оценки терапии рака яичников (FACT-O)
Временное ограничение: 2 года
Вторичная конечная точка фазы 1b и 2
2 года
Частота НЯ и СНЯ, возникающих при лечении, классифицированная с использованием NCI CTCAE Version 4.03
Временное ограничение: 1 год
Вторичная конечная точка фазы 2
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • QUILT-3.051

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак яичников

Клинические исследования ЭТБХ-051

Подписаться