Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование лимфатических метастазов при раке пищевода с помощью КТ-радиомики

31 января 2021 г. обновлено: Sun Ying-Shi, Peking University Cancer Hospital & Institute
В этом исследовании предлагается создать модель прогнозирования на основе КТ-радиомики для выявления метастазов в лимфатических узлах при раке пищевода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом исследовании предлагается установить метод извлечения и выбора признаков изображения для выявления метастазов рака пищевода в лимфатические узлы. Модель прогнозирования на основе КТ-радиомики для выявления метастазов в лимфатических узлах. Исследование включает построение модели прогнозирования на основе радиомики КТ и проверку модели прогнозирования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

133

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с патологически подтвержденным раком пищевода, которые проходят предоперационную КТ и хирургическую резекцию в нашей больнице.

Описание

Критерии включения:

  • патоморфологически доказанный рак пищевода
  • планируется предоперационная расширенная КТ грудной клетки и операция
  • подписать информированное согласие пациента

Критерий исключения:

  • не удалось получить предоперационную расширенную КТ грудной клетки или перенести операцию
  • недоступные патологические результаты для местного состояния лимфатических узлов
  • некачественные изображения КТ для извлечения признаков
  • пациент уволился

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
предоперационная расширенная КТ органов грудной клетки
Когорта включает пациентов с предоперационной терапией и пациентов без предоперационной терапии. Каждому пациенту регулярно проводят предоперационную усиленную КТ органов грудной клетки; для пациентов с предоперационной терапией, они обычно проходят дважды усиленное КТ грудной клетки до и после предоперационной терапии, изображения КТ после предоперационной терапии будут использоваться для анализа
Каждый пациент получит предоперационное расширенное КТ грудной клетки, и его КТ-изображения будут использованы для анализа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
патологическое состояние местных лимфатических узлов
Временное ограничение: Патологическая оценка будет проводиться для каждого пациента в течение 1 недели после операции.
патологический статус лимфатических узлов определяется наличием или отсутствием метастазов в лимфатических узлах
Патологическая оценка будет проводиться для каждого пациента в течение 1 недели после операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Ying-Shi Sun, MD, Dept.Radiology,Peking University Cancer Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак пищевода

Подписаться