- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03237130
CT Radiomicsin lymfaattisten metastaasien ennuste ruokatorven syövässä
sunnuntai 31. tammikuuta 2021 päivittänyt: Sun Ying-Shi, Peking University Cancer Hospital & Institute
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan CT-radiomiikkaan perustuvan ennustemallin luomista etäpesäkkeiden imusolmukkeiden tunnistamiseksi ruokatorven syövässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan kuvapiirteiden erottamis- ja valintamenetelmän luomista ruokatorven syövän imusolmukkeiden etäpesäkkeiden tunnistamiseksi. Tutkimuksessa tarkastellaan päävaurion ja epäillyn imusolmukkeen välistä suhdetta, otetaan huomioon assosiaatioominaisuudet, jotta voidaan parantaa syövän herkkyyttä ja spesifisyyttä. CT-radiomiikkaan perustuva ennustemalli etäpesäkkeiden imusolmukkeiden tunnistamiseen.
Tutkimus sisältää CT-radiomiikkaan perustuvan ennustemallin rakentamisen ja ennustemallin validoinnin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
133
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
patologisesti todetut ruokatorven syöpäpotilaat, jotka saavat ennen leikkausta TT:n ja kirurgisen resektion sairaalassamme.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- patologisesti todistettu ruokatorven syöpä
- suunniteltu preoperatiiviseen tehostettuun rintakehän CT:hen ja leikkaukseen
- allekirjoittaa potilaan tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole saanut ennen leikkausta tehostettua rintakehän TT:tä tai joutunut leikkaukseen
- ei ole saatavilla patologisia tuloksia paikallisten imusolmukkeiden tilasta
- CT-kuvien huonolaatuisuus piirteiden poimimista varten
- potilas lopettaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
preoperatiivinen tehostettu rintakehän TT
Kohortti sisältää potilaat, joilla on preoperatiivisia hoitoja, ja potilaat, joilla ei ole preoperatiivista hoitoa.
Jokainen potilas saa säännöllisesti ennen leikkausta tehostetun rintakehän TT:n; preoperatiivisia hoitoja saaville potilaille tehdään yleensä kaksi kertaa tehostettu rintakehän TT-tutkimus ennen leikkausta ja sen jälkeen, TT-kuvia preoperatiivisten hoitojen jälkeen käytetään analysointiin
|
Jokaiselle potilaalle tehdään ennen leikkausta tehostettu rintakehän TT-tutkimus, ja hänen TT-kuviaan käytetään analyysiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
patologinen paikallisen imusolmukkeen tila
Aikaikkuna: Patologinen arviointi suoritetaan jokaiselle potilaalle viikon kuluessa leikkauksesta
|
patologinen imusolmukkeiden tila määritellään sen mukaan, onko imusolmukkeessa etäpesäkkeitä vai ei
|
Patologinen arviointi suoritetaan jokaiselle potilaalle viikon kuluessa leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ying-Shi Sun, MD, Dept.Radiology,Peking University Cancer Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 7. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Neoplastiset prosessit
- Ruokatorven sairaudet
- Neoplasman metastaasit
- Lymfaattinen metastaasi
- Ruokatorven kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTRadiomics-LMesophagus-BNSF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä
-
International Agency for Research on CancerUniversity of Cambridge; Kilimanjaro Clinical Research InstituteValmisRuokatorven sairaudet | Esophagus SCCTansania
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Italia, Ranska, Ruotsi, Kanada
-
Meyer Children's Hospital IRCCSRekrytointiAtresia EsophagusItalia
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityPeruutettu
Kliiniset tutkimukset preoperatiivinen tehostettu rintakehän CT-tutkimus
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiMunasarjakarsinooma | Pahanlaatuinen munasarjakasvainYhdysvallat