Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CT Radiomicsin lymfaattisten metastaasien ennuste ruokatorven syövässä

sunnuntai 31. tammikuuta 2021 päivittänyt: Sun Ying-Shi, Peking University Cancer Hospital & Institute
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan CT-radiomiikkaan perustuvan ennustemallin luomista etäpesäkkeiden imusolmukkeiden tunnistamiseksi ruokatorven syövässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa ehdotetaan kuvapiirteiden erottamis- ja valintamenetelmän luomista ruokatorven syövän imusolmukkeiden etäpesäkkeiden tunnistamiseksi. Tutkimuksessa tarkastellaan päävaurion ja epäillyn imusolmukkeen välistä suhdetta, otetaan huomioon assosiaatioominaisuudet, jotta voidaan parantaa syövän herkkyyttä ja spesifisyyttä. CT-radiomiikkaan perustuva ennustemalli etäpesäkkeiden imusolmukkeiden tunnistamiseen. Tutkimus sisältää CT-radiomiikkaan perustuvan ennustemallin rakentamisen ja ennustemallin validoinnin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

133

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patologisesti todetut ruokatorven syöpäpotilaat, jotka saavat ennen leikkausta TT:n ja kirurgisen resektion sairaalassamme.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • patologisesti todistettu ruokatorven syöpä
  • suunniteltu preoperatiiviseen tehostettuun rintakehän CT:hen ja leikkaukseen
  • allekirjoittaa potilaan tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole saanut ennen leikkausta tehostettua rintakehän TT:tä tai joutunut leikkaukseen
  • ei ole saatavilla patologisia tuloksia paikallisten imusolmukkeiden tilasta
  • CT-kuvien huonolaatuisuus piirteiden poimimista varten
  • potilas lopettaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
preoperatiivinen tehostettu rintakehän TT
Kohortti sisältää potilaat, joilla on preoperatiivisia hoitoja, ja potilaat, joilla ei ole preoperatiivista hoitoa. Jokainen potilas saa säännöllisesti ennen leikkausta tehostetun rintakehän TT:n; preoperatiivisia hoitoja saaville potilaille tehdään yleensä kaksi kertaa tehostettu rintakehän TT-tutkimus ennen leikkausta ja sen jälkeen, TT-kuvia preoperatiivisten hoitojen jälkeen käytetään analysointiin
Jokaiselle potilaalle tehdään ennen leikkausta tehostettu rintakehän TT-tutkimus, ja hänen TT-kuviaan käytetään analyysiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
patologinen paikallisen imusolmukkeen tila
Aikaikkuna: Patologinen arviointi suoritetaan jokaiselle potilaalle viikon kuluessa leikkauksesta
patologinen imusolmukkeiden tila määritellään sen mukaan, onko imusolmukkeessa etäpesäkkeitä vai ei
Patologinen arviointi suoritetaan jokaiselle potilaalle viikon kuluessa leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ying-Shi Sun, MD, Dept.Radiology,Peking University Cancer Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä

Kliiniset tutkimukset preoperatiivinen tehostettu rintakehän CT-tutkimus

3
Tilaa