Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av lymfatisk metastasering i matstrupscancer genom CT-radiomik

31 januari 2021 uppdaterad av: Sun Ying-Shi, Peking University Cancer Hospital & Institute
Denna studie föreslår att etablera en CT-radiomiksbaserad prediktionsmodell för identifiering av metastaslymfkörtlar i matstrupscancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie föreslår att etablera en bildfunktionsextraktion och selektionsmetod för att identifiera lymfkörtelmetastaser av matstrupscancer. Studien kommer att överväga sambandet mellan huvudskadan och den misstänkta lymfkörteln, extraktassociationsegenskaper för att förbättra känsligheten och specificiteten hos CT-radiomik-baserad prediktionsmodell för identifiering av metastaslymfkörtlar. Studien inkluderar konstruktionen av CT-radiomik-baserad prediktionsmodell och validering av prediktionsmodellen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

133

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patologiskt bevisade esofaguscancerpatienter som får preoperativ CT och kirurgisk resektion på vårt sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patologiskt bevisad esofaguscancer
  • planerad att preoperativ förstärkt bröst-CT och genomgå operation
  • underteckna patientens informerade samtycke

Exklusions kriterier:

  • misslyckades med att få preoperativ förstärkt bröst-CT eller genomgå operation
  • otillgängliga patologiska resultat för lokal lymfkörtelstatus
  • okvalitet på CT-bilder för funktionsextraktion
  • patienten slutar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
preoperativ förstärkt bröst-CT
Kohorten innehåller patienter med preoperativ terapi och patienter utan preoperativ terapi. Varje patient får regelbunden preoperativ förstärkt bröst-CT; för patienter med preoperativ terapi genomgår de vanligtvis två gånger förstärkt CT-undersökning av bröstet före och efter preoperativa terapier, CT-bilderna efter preoperativa terapier kommer att användas för analys
Procedur: preoperativ förstärkt CT-undersökning av bröstkorgen
Varje patient kommer att få preoperativ förstärkt CT-undersökning av bröstet och deras CT-bilder kommer att användas för analys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patologisk lokal lymfkörtelstatus
Tidsram: Patologisk utvärdering kommer att utföras för varje patient inom 1 vecka efter operationen
patologisk lymfkörtelstatus definieras som om det finns lymfkörtelmetastaser eller inte
Patologisk utvärdering kommer att utföras för varje patient inom 1 vecka efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University Cancer Hospital & Institute

Utredare

  • Studiestol: Ying-Shi Sun, MD, Dept.Radiology,Peking University Cancer Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

7 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2017

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CTRadiomics-LMesophagus-BNSF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Matstrupscancer

Kliniska prövningar på preoperativ förstärkt CT-undersökning av bröstkorgen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera