Роль полной картины крови в прогнозировании этиологии внепеченочного холестаза
7 августа 2017 г. обновлено: Wael M Sayed, Assiut University
Случаи внепеченочного холестаза распространены и встречаются в повседневной клинической практике, однако установление окончательной этиологии иногда является сложной задачей и требует исследований, которые обычно дороги, могут представлять опасность для пациентов или недоступны, поэтому нам нужен метод, который легко доступным, недорогим и безопасным для помощи в дифференциальной диагностике внепеченочного холестаза.
наше исследование, направленное на оценку роли полного анализа крови в прогнозировании этиологии внепеченочного холестаза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Внепеченочный холестаз имеет различную этиологию, включая доброкачественные причины (доброкачественная стриктура, хронический панкреатит, киста холедоха, синдром Мириззи и др.), холедохолитиаз, злокачественные причины (рак поджелудочной железы, рак желчного пузыря, холангиокарцинома и др.), паразитарные инвазии ( fasciola hepatica, ascaris lumbricoides и др.) и другие причины.
важно определить точную причину внепеченочного холестаза, чтобы определить варианты лечения.
диагностика таких состояний зависит от клинического осмотра, лабораторных исследований, визуализирующих исследований, эндоскопических процедур, биопсии и даже хирургического вмешательства.
некоторые из этих исследований дороги, недоступны или сопряжены с риском для пациентов.
более того, ни один из них не является точным на 100%.
Общий анализ крови уже доступен, его легко получить, неинвазивное исследование.
В этом исследовании мы пытаемся оценить роль показателей полного анализа крови, а именно RDW, MPV, PDW, PCT, NLR, PLR в дифференциальной диагностике внепеченочного холестаза.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
38
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с внепеченочным холестазом
Описание
Критерии включения:
- пациенты с внепеченочным холестазом
Критерий исключения:
- возраст до 14 лет
- предыдущие билио-панкреатические вмешательства
- гемоглобинопатия
- спленомегалия
- миелопролиферативные заболевания
- сахарный диабет
- недавнее переливание крови менее чем за один месяц
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Доброкачественный
случаи доброкачественной стриктуры желчевыводящих путей
|
|
Расчетный ОЖ
случаи калькулезного внепеченочного холестаза
|
|
Злокачественный дистальный
случаи злокачественного дистального внепеченочного холестаза
|
|
Злокачественный проксимальный
случаи злокачественного проксимального внепеченочного холестаза
|
|
Внутрипеченочный
случаев внутрипеченочного холестаза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
дифференциальная диагностика внепеченочного холестаза
Временное ограничение: 10 дней
|
показатели общего анализа крови
|
10 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17100256
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .