Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование PTC для оценки аталурена в комбинации с ивакафтором

25 марта 2020 г. обновлено: Steven M Rowe, University of Alabama at Birmingham

Открытое исследование N of 1 для оценки исследования и эффективности длительного лечения ивакафтором в комбинации с аталуреном (PTC124) у субъектов с кистозным фиброзом с бессмысленной мутацией

Целью данного исследования является изучение комбинации аталурена и ивакафтора для лечения пациентов с нонсенс-мутацией кистозного фиброза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Кистозный фиброз (МВ) представляет собой опасное для жизни генетическое заболевание, возникающее в результате мутаций, обнаруженных в гене МВ, известном как регулятор трансмембранной проводимости муковисцидоза или CFTR. Этот дефект препятствует правильному всасыванию хлоридов в клетки и из них. Целью данного исследования является изучение комбинации аталурена и ивакафтора для лечения пациентов со специфическими мутациями муковисцидоза.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

6 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Свидетельство подписанного и датированного документа(ов) информированного согласия/согласия, указывающего, что субъект (и/или его родитель/законный опекун) был проинформирован обо всех соответствующих аспектах исследования.
  2. Возраст ≥6 лет
  3. Масса тела ≥16 кг
  4. Диагностика кистозного фиброза и документирование наличия нонсенс-мутаций гена CFTR по данным исторического генотипирования
  5. Способность выполнять достоверную воспроизводимую спирометрию с демонстрацией объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) ≥30% и ≤90% от ожидаемого для возраста, пола и роста.
  6. Если субъект сексуально активен, готовность воздержаться от полового акта или использовать барьерный или медицинский метод контрацепции во время введения исследуемого препарата.
  7. Готовность и способность соблюдать все процедуры обучения и оценки.
  8. В настоящее время вводят ивакафтор либо отдельно (Калидеко), либо в комбинации с люмакафтором (Оркамби).

Критерий исключения:

  1. Любое изменение (начало, изменение типа препарата, модификация дозы, модификация графика, прерывание, прекращение или повторное начало) в схеме лечения/профилактики хронического муковисцидоза или состояний, связанных с муковисцидозом, в течение 2 недель до скрининга.
  2. Постоянное участие в любом другом терапевтическом клиническом исследовании.
  3. Признаки легочного обострения или острой инфекции верхних или нижних дыхательных путей (включая вирусные заболевания) в течение 2 недель до скрининга.
  4. Продолжающаяся ингаляционная терапия тобрамицином.
  5. Текущая иммуносупрессивная терапия (кроме кортикостероидов в дозе до 10 мг/сут, эквивалентной преднизолону)
  6. Текущая терапия варфарином, фенитоином или толбутамидом.
  7. История солидных органов или гематологической трансплантации.
  8. Наличие в анамнезе положительного теста на поверхностный антиген гепатита В, теста на антитела к гепатиту С или иммунодефицита человека
  9. Основные осложнения заболевания легких (включая массивное кровохарканье, пневмоторакс или плевральный выпот) в течение 4 недель до скрининга.
  10. Беременность или кормление грудью.
  11. Текущий курильщик или стаж курения ≥10 пачек-лет (количество пачек сигарет в день × количество лет курения).
  12. Предыдущее или текущее заболевание (например, почечная недостаточность, алкоголизм, злоупотребление наркотиками, психическое заболевание), история болезни, данные физического осмотра, данные ЭКГ или лабораторные отклонения, которые, по мнению исследователя, могут неблагоприятно повлиять на безопасность субъекта, делают его маловероятно, что курс лечения или последующее наблюдение будут завершены или могут повлиять на оценку результатов исследования.

    -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: введение аталурена
доза вводимого препарата (мг/кг массы тела)
аталурен

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОФВ1 как показатель функции легких
Временное ограничение: 1 год
Влияние аталурена на функцию легких, оцененное с помощью спирометрии и измеренное в процентах от литров (минимальное значение будет 0,0% Литры и максимальное значение литров зависит от человека к человеку). Чем выше значение, тем лучше результат. Мера будет включать изменение от исходного уровня до одного года, чтобы сообщить об изменении между двумя точками измерения.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться