- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03269045
Исследование ORL-1B у пациентов с дефицитом биотинидазы
13 января 2018 г. обновлено: Orpha Labs
Открытое непрямое исследование фазы 2 ORL-1B у пациентов с дефицитом биотинидазы
Открытое моноблочное исследование фазы 2 биотина у пациентов с дефицитом биотинидазы.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика дефицита биотинидазы.
- Меньше 18 лет.
Критерий исключения:
- Диагностика любого другого заболевания, не являющегося проявлением дефицита биотинидазы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Лечение с помощью ORL-1B.
Педиатрические пациенты с дефицитом биотинидазы.
|
Оральный ОРЛ-1Б
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение частоты приступов
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Статистически значимое улучшение частоты припадков после лечения ORL-1B.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 августа 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Biot-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ОРЛ-1Б
-
Orpha LabsНеизвестныйБолезнь накопления гликогена, тип 14Турция
-
Benitec Biopharma, Inc.РекрутингОкулофарингеальная мышечная дистрофияСоединенные Штаты
-
Sawa Ito, MDAmgen; FDA Office of Orphan Products Development; Evans MDS Discovery Research GrantРекрутингОстрый миелоидный лейкоз | Миелодиспластические синдромыСоединенные Штаты
-
Children's Hospital of PhiladelphiaFriedreich's Ataxia Research Alliance; Vidara Therapeutics Research LtdЗавершенный
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйРецидивирующий грибовидный микоз и синдром Сезари | Рефрактерный грибовидный микоз и синдром Сезари | Стадия IB Грибовидный микоз и синдром Сезари AJCC v7 | Стадия IIA Грибовидный микоз и синдром Сезари AJCC v7 | Стадия IIB Грибовидный микоз и синдром Сезари AJCC v7 | Стадия IIIA Грибовидный... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйРак почкиСоединенные Штаты
-
Nantes University HospitalАктивный, не рекрутирующийКритически больные пациентыФранция, Испания, Греция
-
Kexing Biopharm Co., Ltd.The Third Hospital of Changsha; Guoxin Pharmaceutical Technology (Beijing) Co., Ltd. и другие соавторыЗавершенныйЗдоровые участникиКитай
-
BayerЗавершенныйРассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующийСоединенные Штаты
-
BayerПрекращеноРассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующийФранция