Оценка применимости персонализированных инструментов по обучению питанию пожилых людей с недоеданием (AlimAge)
12 мая 2022 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux
Опишите частоту использования инструментов просвещения по вопросам питания для пожилых людей, страдающих от недоедания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Описание популяции позволит определить характеристики пациентов, использующих инструменты, и направить их использование в уходе за пациентами.
Для реализации оценки воздействия необходимо определить конкретные критерии включения.
Важно изначально оценить использование инструментов питания.
Оценка производительности (препятствия и понимание) будет использоваться для улучшения инструментов для оптимизации их использования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
42
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Pessac, Франция, 33600
- Bordeaux University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
75 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
истощенные пожилые люди, находящиеся в дневном стационаре
Описание
Критерии включения:
- Субъекту 75 лет и более.
- Госпитализирован в гериатрический дневной стационар.
- Живу дома, в радиусе 40 км вокруг госпиталя Ксавье Арнозан.
- Субъект или опекун (ы) читают, понимают и говорят по-французски.
- Недостаточное питание (критерии высшего органа здравоохранения Франции (HAS), 2007 г.)
- Согласен участвовать в исследовании: сборник оппозиции
Критерий исключения:
- Субъект, не желающий участвовать в исследовании,
- MMSE (Краткое обследование психического состояния) < 20, без присутствия опекуна, без оценки когнитивных проблем.
- Выявлена паллиативная помощь.
- Наличие противопоказаний к пероральному питанию.
- Наличие энтерального или парентерального питания.
- Наличие с диагнозом тяжелой психической патологии.
- Уже участвует в исследовании недостаточного питания.
- Один против медицинских советов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
недоедающие пожилые люди
Госпитализированные пожилые люди с проблемами глотания и/или жевания.
|
Использование различных инструментов обучения питанию:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота использования буклета и тромбоцитов
Временное ограничение: День 14
|
количество использований в неделю
|
День 14
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка знаний после доставки инструментов
Временное ограничение: День 14
|
Количество ответов «Да» на 24 пункта об инструментах
|
День 14
|
|
Инструментальная деятельность повседневной жизни
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка инструментальной деятельности повседневной жизни
|
1 день
|
|
Оценка качества жизни по шкале
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка EQ-5D
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ornella SARRY, University Hospital, Bordeaux
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHUBX 2016/51
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования использование инструментов обучения правильному питанию
-
Action Contre la FaimJohns Hopkins UniversityНеизвестный