Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af anvendeligheden af ​​personlige værktøjer om ernæringsundervisning for underernærede ældre (AlimAge)

12. maj 2022 opdateret af: University Hospital, Bordeaux
Beskriv hyppigheden af ​​brug af ernæringsundervisningsværktøjer til underernærede ældre

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Beskrivelsen af ​​populationen vil identificere karakteristika for patienter, der bruger værktøjerne, og vejlede deres brug i patientbehandlingen. For at gennemføre en konsekvensanalyse er det nødvendigt at identificere specifikke kriterier for inklusion. Det er vigtigt i første omgang at vurdere brugen af ​​de ernæringsmæssige værktøjer. Vurderingen af ​​ydeevne (hindringer og forståelse) vil blive brugt til at forbedre værktøjer til at optimere deres brug.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Pessac, Frankrig, 33600
        • Bordeaux University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

underernærede ældre til stede i dagplejen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Genstand for 75 år eller mere.
  • Indlagt geriatrisk daghospital.
  • Bor hjemme, inden for en radius af 40 km omkring hospitalet Xavier Arnozan.
  • Emne eller omsorgsperson(er) læser, forstår og taler fransk.
  • Underernæring (kriterier for den franske høje myndighed for sundhed (HAS) 2007)
  • Indvilget i at deltage i undersøgelsen: oppositionens kompendium

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen,
  • MMSE (Mini Mental State Examination) < 20, uden tilstedeværelse af en omsorgsperson uden kognitive problemer med scoring.
  • Identificeret palliativ pleje.
  • Præsenterer en kontraindikation til oral fodring.
  • Tilstedeværelse af forsyning af enteral eller parenteral.
  • Tilstedeværelse med en diagnose af alvorlig psykiatrisk patologi.
  • Deltager allerede i en undersøgelse om underernæring.
  • En imod lægeråd.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
underernærede ældre mennesker
De indlagte ældre med synke- og/eller tyggeproblemer.

Brug af forskellige ernæringsuddannelsesværktøjer:

  • Generelt råd: fodring af seniorer
  • Oralt tilskud: brugsanvisning
  • Information om beriget mad
  • Mad ændret i konsistensen: hakkede tyggelidelser, hakket synkeforstyrrelser, blandet
  • Hvordan skal jeg drikke? : Med stimulus, tekstur sirup / nektar, fløjlsagtig tekstur, tekstur kompot / creme
  • Opskriftshæfter, som folk nemt kan spise (tyggeforstyrrelser) eller opskrifter med støbt tekstur (synkeforstyrrelser)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af brug af hæftet og blodpladerne
Tidsramme: Dag 14
antal brug om ugen
Dag 14

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af viden efter levering af værktøjerne
Tidsramme: Dag 14
Antal svar "Ja" for 24 punkter om værktøjerne
Dag 14
Instrumentelle aktiviteter i dagligdagen
Tidsramme: Dag 1
Mængde af instrumentelle aktiviteter i dagligdagen
Dag 1
Vurdering af livskvalitetsskala
Tidsramme: Dag 1
Resultat af EQ-5D
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ornella SARRY, University Hospital, Bordeaux

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2017

Først opslået (Faktiske)

31. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUBX 2016/51

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med brug af ernæringsundervisningsværktøjer

Abonner