Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av användbarheten av personliga verktyg om kostundervisning för undernärda äldre människor (AlimAge)

12 maj 2022 uppdaterad av: University Hospital, Bordeaux
Beskriv frekvensen av användning av kostundervisningsverktyg för undernärda äldre människor

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Beskrivningen av populationen kommer att identifiera egenskaperna hos patienter som använder verktygen och vägleda deras användning i patientvården. För att genomföra en konsekvensbedömning är det nödvändigt att identifiera specifika kriterier för inkludering. Det är viktigt att initialt bedöma användningen av näringsverktygen. Bedömningen av prestanda (hinder och förståelse) kommer att användas för att förbättra verktyg för att optimera deras användning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Pessac, Frankrike, 33600
        • Bordeaux University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

undernärda äldre närvarande på sjukhusdagvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämne 75 år eller mer.
  • Inlagd geriatrisk dagsjukhus.
  • Bor hemma, inom en radie av 40 km runt sjukhuset Xavier Arnozan.
  • Ämne eller vårdgivare läser, förstår och talar franska.
  • Undernäring (kriterier för den franska högmyndigheten för hälsa (HAS) 2007)
  • Godkände att delta i studien: oppositionens kompendium

Exklusions kriterier:

  • Försöksperson som inte vill delta i studien,
  • MMSE (Mini Mental State Examination) < 20, utan närvaro av en vårdgivare utan kognitiva problem med poängsättning.
  • Identifierad palliativ vård.
  • Presenterar en kontraindikation för oral matning.
  • Förekomst av tillförsel av enteralt eller parenteralt.
  • Närvaro med en diagnos av allvarlig psykiatrisk patologi.
  • Deltar redan i en studie om undernäring.
  • En mot medicinsk rådgivning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
undernärda äldre människor
Inlagda äldre med svälj- och/eller tuggproblem.
Övrig: användning av kostpedagogiska verktyg

Användning av olika näringspedagogiska verktyg:

  • Allmänna råd: mata seniorer
  • Oralt tillskott: bruksanvisning
  • Information om berikad mat
  • Mat modifierad i konsistens: hackade tuggstörningar, hackade sväljstörningar, blandad
  • Hur ska jag dricka? : Med stimulans, textursirap/nektar, sammetslen konsistens, texturkompott/kräm
  • Recepthäften för människor att lätt äta (tuggstörningar) eller recept med formad konsistens (sväljningsstörningar)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användningsfrekvens för häftet och blodplättarna
Tidsram: Dag 14
antal användningar per vecka
Dag 14

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av kunskapen efter leverans av verktygen
Tidsram: Dag 14
Antal svar "Ja" för 24 artiklar om verktygen
Dag 14
Instrumentella aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: Dag 1
Mängder av instrumentella aktiviteter i det dagliga livet
Dag 1
Bedömning av livskvalitetsskala
Tidsram: Dag 1
Poäng för EQ-5D
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Utredare

  • Huvudutredare: Ornella SARRY, University Hospital, Bordeaux

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

7 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

7 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHUBX 2016/51

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på användning av kostpedagogiska verktyg

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera