Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коморбидность и легочная реабилитация при ХОБЛ

19 октября 2017 г. обновлено: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Влияние тяжести сопутствующей патологии на исходы легочной реабилитации у больных с хронической обструктивной болезнью легких

Нашей целью в этом исследовании является определение распределения сопутствующих заболеваний у пациентов с ХОБЛ, участвующих в программе легочной реабилитации, и изучение влияния тяжести сопутствующих заболеваний на результаты легочной реабилитации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) связана не только с воздействием на дыхательную систему, но и с системными последствиями, приводящими к многочисленным хроническим сопутствующим заболеваниям, и хорошо известно, что пациенты получают пользу от программ легочной реабилитации. Однако влияние наличия сопутствующей патологии на исход легочной реабилитации у больных ХОБЛ неясно. Таким образом, наша цель в этом исследовании — определить распределение сопутствующей патологии у пациентов с ХОБЛ, участвующих в программе легочной реабилитации, и изучить влияние тяжести сопутствующей патологии на результаты легочной реабилитации. Заболевания грудной клетки и хирургия Учебно-исследовательская больница Отделение легочной реабилитации. Сопутствующие заболевания были зарегистрированы на основе самоотчетов. Были рассчитаны индексы коморбидности Чарлсона (CCI). Пациенты, у которых определялась хотя бы одна сопутствующая патология, были разделены на две группы в соответствии с CCI; 1-3 в качестве группы 1 и 4 и выше в качестве группы 2. Тест шестиминутной ходьбы, шкала одышки mMRC, опросник респираторных заболеваний SGRQ, тесты функции дыхания и газов артериальной крови, выполненные для оценки пациентов до и после 16 сеансов программы легочной реабилитации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

173

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Низкая оценка индекса сопутствующих заболеваний
ТПП; 1-3 как группа 1
Программа легочной реабилитации на 8 недель
Другой: Высокий индекс сопутствующих заболеваний
ТПП; 4 и выше как группа 2
Программа легочной реабилитации на 8 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Емкость упражнений
Временное ограничение: 6 минут
Тест шестиминутной ходьбы
6 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дыхательные функции
Временное ограничение: 30 минут
Легочные функциональные тесты
30 минут
Одышка
Временное ограничение: 5 минут
Шкала одышки MMRC
5 минут
Качество жизни, связанное с заболеванием
Временное ограничение: 20 минут
Респираторный опросник Святого Георгия
20 минут
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 20 минут
СФ-36
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IzmirKCU5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться