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COPDにおける併存疾患と呼吸リハビリテーション

2017年10月19日 更新者：Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University

慢性閉塞性肺疾患患者における呼吸リハビリテーションの成果に対する併存疾患の重症度の影響

この研究の目的は、呼吸リハビリテーション プログラムに参加している COPD 患者の併存疾患の分布を特定し、併存疾患の重症度が呼吸リハビリテーションの成果に及ぼす影響を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患（COPD）は、呼吸器系への影響だけでなく、多数の慢性合併症を引き起こす全身的転帰とも関連しており、患者が呼吸リハビリテーションプログラムから恩恵を受けることはよく知られています。 しかし、COPD患者の呼吸リハビリテーションの結果に対する併存疾患の存在の影響は明らかではない。 したがって、この研究の目的は、呼吸リハビリテーションプログラムに参加している COPD 患者の併存疾患の分布を特定し、併存疾患の重症度が呼吸リハビリテーションの結果に及ぼす影響を調べることです。イズミル・スアト・セレン病院に紹介された合計 173 人の患者を対象にしました。胸部疾患および外科訓練研究病院呼吸リハビリテーション部門。 併存疾患は自己申告に基づいて記録されました。 Charlson Comorbid Index (CCI) を計算しました。 少なくとも 1 つの併存疾患が定義された患者は、CCI に従って 2 つのグループに分けられました。 1-3 をグループ 1、4 以上をグループ 2 とする。 6 分間の歩行テスト、mMRC 呼吸困難スケール、SGRQ 呼吸器疾患アンケート、呼吸機能検査、および 16 セッションの呼吸リハビリテーション プログラムの前後に患者を評価するために実施される動脈血ガス。

研究の種類

介入

入学 (実際)

173

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：低い併存疾患指数スコア
CCI;グループ 1 として 1-3
他の：エクササイズ
8週間の呼吸リハビリテーションプログラム
他の：高い併存疾患指数スコア
CCI; 4 以上はグループ 2
他の：エクササイズ
8週間の呼吸リハビリテーションプログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動能力
時間枠：6分
6分間の歩行テスト
6分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸機能
時間枠：30分
肺機能検査
30分
呼吸困難
時間枠：5分
MMRC呼吸困難スケール
5分
疾患特有の生活の質
時間枠：20分
セントジョージ呼吸器アンケート
20分
健康関連の生活の質
時間枠：20分
SF-36
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Izmir Katip Celebi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月19日

最初の投稿 (実際)

2017年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月19日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IzmirKCU5

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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