Исследование влияния хирургического лечения перипротезного перелома бедренной кости после эндопротезирования тазобедренного сустава
26 ноября 2017 г. обновлено: pengzhang, Peking University People's Hospital
Многоцентровое исследование по изучению влияния хирургического лечения перипротезного перелома бедренной кости после эндопротезирования тазобедренного сустава
Изучение эффекта хирургического лечения перипротезного перелома бедренной кости после эндопротезирования тазобедренного сустава
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование планируется включить 155 пациентов из многопрофильного центра с перипротезным переломом бедренной кости после эндопротезирования тазобедренного сустава.
Всех пациентов лечат хирургическим путем в соответствии с Ванкуверской классификацией, и их сращение переломов, боль в месте перелома и длину нижней конечности оценивают через 6 месяцев и 1 год после операции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
155
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 51 год до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с оперированным перипротезным переломом бедренной кости после эндопротезирования тазобедренного сустава
Описание
Критерии включения:
пациенты с перипротезным переломом бедренной кости после эндопротезирования тазобедренного сустава
Критерий исключения:
Тяжелые осложнения после операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ревизия перипротезного перелома
пациенты с оперированным перипротезным переломом бедренной кости
|
пациенты с оперированным перипротезным переломом бедренной кости
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сращение перелома
Временное ограничение: 1 год после операции
|
сращение перелома на рентгене
|
1 год после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
функция бедра
Временное ограничение: 1 год после операции
|
Оценка тазобедренного сустава Харриса
|
1 год после операции
|
|
боль в месте перелома
Временное ограничение: 1 год после операции
|
Оценка по ВАШ
|
1 год после операции
|
|
длина нижней конечности
Временное ограничение: 1 год после операции
|
Длина поврежденной нижней конечности
|
1 год после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Peng Zhang, MD, Peking University People's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 марта 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- csg-pffh
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .