Association of Anemia With Hospital Costs in Elective Colorectal Surgery
23 марта 2018 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute
The objective is to measure the adjusted association between preoperative anemia and total hospital costs.
We hypothesize that patients with anemia before surgery will have higher hospitalization costs than people without anemia.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study will examine the association between preoperative anemia (hematocrit less than 0.39; low blood counts) and hospital total costs from elective colorectal surgery.
Total costs will be defined as the combination of direct and indirect costs ascertained using standardized patient-level costing algorithms (i.e. the standard way that hospital measure their costs).
Adjustment will be made for factors that are likely to influence both the presence of anemia and costs of care.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
All adults having elective colorectal surgery with national surgical quality improvement program data available
Описание
Inclusion Criteria:
- Elective hospital admission
- having colorectal surgery
Exclusion Criteria:
- not enrolled in national surgical quality improvement program data collection
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Anemic
People with a preoperative hematocrit less than 0.39
|
Hematocrit less than 0.39
|
|
Non-anemic
People with a preoperative hematocrit greater than or equal to 0.39
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Total hospital costs
Временное ограничение: Hospital admission to date of discharge from hospital, or 365 days after admission, whichever came first
|
Direct and indirect costs accrued during the index hospitalization
|
Hospital admission to date of discharge from hospital, or 365 days after admission, whichever came first
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Length of stay
Временное ограничение: Date of surgery to date of hospital discharge, or up to one year after surgery (whichever comes first)
|
Number of days in hospital after surgery
|
Date of surgery to date of hospital discharge, or up to one year after surgery (whichever comes first)
|
|
Red blood cell transfusion
Временное ограничение: Hospital admission to date of surgery, or 365 days after admission, whichever came first
|
Any red blood cell transfusion received
|
Hospital admission to date of surgery, or 365 days after admission, whichever came first
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DM9
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Anemia
-
University of LouisvilleNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ЗавершенныйТерминальная стадия почечной недостаточностиСоединенные Штаты