Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek niedokrwistości z kosztami szpitala w planowej chirurgii jelita grubego

18 września 2024 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute
Celem jest zmierzenie skorygowanego związku między niedokrwistością przedoperacyjną a całkowitymi kosztami leczenia szpitalnego. Stawiamy hipotezę, że koszty hospitalizacji u pacjentów z niedokrwistością przed operacją będą wyższe niż u osób bez anemii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu tym zbadany zostanie związek pomiędzy niedokrwistością przedoperacyjną (hematokryt poniżej 0,39; niska liczba krwinek) a całkowitymi kosztami szpitala związanymi z planową operacją jelita grubego. Koszty całkowite zostaną zdefiniowane jako kombinacja kosztów bezpośrednich i pośrednich ustalona przy użyciu standardowych algorytmów kalkulacji kosztów na poziomie pacjenta (tj. standardowego sposobu pomiaru kosztów przez szpital). Dokonana zostanie korekta uwzględniająca czynniki, które mogą mieć wpływ zarówno na występowanie niedokrwistości, jak i na koszty opieki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

851

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dorośli poddawani planowej operacji jelita grubego, z dostępnymi danymi krajowego programu poprawy jakości chirurgii

Opis

Kryteria włączenia:

  • Planowe przyjęcie do szpitala
  • poddać się operacji jelita grubego

Kryteria wykluczenia:

  • nie są zapisani do zbierania danych w ramach krajowego programu poprawy jakości chirurgii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Anemiczny
Osoby z przedoperacyjnym hematokrytem mniejszym niż 0,39
Inny: Niedokrwistość
Hematokryt poniżej 0,39
Nie anemiczny
Osoby z przedoperacyjnym hematokrytem większym lub równym 0,39

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite koszty szpitala
Ramy czasowe: Przyjęcie do szpitala do dnia wypisu ze szpitala lub 365 dni od przyjęcia, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Koszty bezpośrednie i pośrednie poniesione w trakcie hospitalizacji wskaźnika. Koszty mierzono przy użyciu standardowych i zweryfikowanych algorytmów, standaryzowanych na CAD 2016. Metoda ta uwzględnia wagę intensywności zasobów pacjenta, grupę przypadków, w których występuje, a także stałe koszty pacjenta (np. leki, badania) i koszty pośrednie ponoszone przez szpital w oparciu o lokalizację pacjenta pod opieką (oddział intensywnej terapii czy oddział) i długość leczenia. zostawać.
Przyjęcie do szpitala do dnia wypisu ze szpitala lub 365 dni od przyjęcia, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu
Ramy czasowe: Data operacji do daty wypisu ze szpitala lub do roku po operacji (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)
Liczba dni w szpitalu po operacji
Data operacji do daty wypisu ze szpitala lub do roku po operacji (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)
Transfuzja czerwonych krwinek
Ramy czasowe: Przyjęcie do szpitala do dnia operacji lub 365 dni po przyjęciu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Otrzymano jakąkolwiek transfuzję czerwonych krwinek
Przyjęcie do szpitala do dnia operacji lub 365 dni po przyjęciu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DM9

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedokrwistość

Badania kliniczne na Niedokrwistość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj