Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Association of Anemia With Hospital Costs in Elective Colorectal Surgery

23 marca 2018 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute
The objective is to measure the adjusted association between preoperative anemia and total hospital costs. We hypothesize that patients with anemia before surgery will have higher hospitalization costs than people without anemia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study will examine the association between preoperative anemia (hematocrit less than 0.39; low blood counts) and hospital total costs from elective colorectal surgery. Total costs will be defined as the combination of direct and indirect costs ascertained using standardized patient-level costing algorithms (i.e. the standard way that hospital measure their costs). Adjustment will be made for factors that are likely to influence both the presence of anemia and costs of care.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All adults having elective colorectal surgery with national surgical quality improvement program data available

Opis

Inclusion Criteria:

  • Elective hospital admission
  • having colorectal surgery

Exclusion Criteria:

  • not enrolled in national surgical quality improvement program data collection

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Anemic
People with a preoperative hematocrit less than 0.39
Inny: Anemia
Hematocrit less than 0.39
Non-anemic
People with a preoperative hematocrit greater than or equal to 0.39

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Total hospital costs
Ramy czasowe: Hospital admission to date of discharge from hospital, or 365 days after admission, whichever came first
Direct and indirect costs accrued during the index hospitalization
Hospital admission to date of discharge from hospital, or 365 days after admission, whichever came first

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Length of stay
Ramy czasowe: Date of surgery to date of hospital discharge, or up to one year after surgery (whichever comes first)
Number of days in hospital after surgery
Date of surgery to date of hospital discharge, or up to one year after surgery (whichever comes first)
Red blood cell transfusion
Ramy czasowe: Hospital admission to date of surgery, or 365 days after admission, whichever came first
Any red blood cell transfusion received
Hospital admission to date of surgery, or 365 days after admission, whichever came first

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DM9

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedokrwistość

Badania kliniczne na Anemia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj