Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рост и переносимость смеси для вскармливания младенцев в течение 16 недель

9 июля 2020 г. обновлено: Nature's One

Исследование мониторинга роста детей грудного возраста на искусственном вскармливании в течение 16 недель

Испытание обогащенных железом детских смесей на рост и переносимость

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

16-НЕДЕЛЬНЫЙ РОСТ И ПЕРЕНОСИМОСТЬ

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

216

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85712
        • Visions Clinical Research-Tucson
    • Arkansas
      • Newport, Arkansas, Соединенные Штаты, 72112
        • Harris Pediatric Clinic
      • Searcy, Arkansas, Соединенные Штаты, 72143
        • Searcy Medical Center
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Соединенные Штаты, 06360
        • Norwich Pediatric Group, PC
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33483
        • Pediatrics by the Sea
      • Lake Mary, Florida, Соединенные Штаты, 32746
        • Altamonte Pediatric Associates
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33175
        • New Horizon Research Center
    • Georgia
      • College Park, Georgia, Соединенные Штаты, 30349
        • Paramount Research Solutions
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Соединенные Штаты, 47715
        • Qualmedica Research
    • Kentucky
      • Owensboro, Kentucky, Соединенные Штаты, 43201
        • Qualmedica Research
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Соединенные Штаты, 71105
        • Portico Pediatrics
    • Maryland
      • Millersville, Maryland, Соединенные Штаты, 21108
        • Gvozden Pediatrics
    • New York
      • Valley Stream, New York, Соединенные Штаты, 11580
        • Valley Stream Pediatrics_Lashley
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Соединенные Штаты, 28304
        • Carolina Institute for Clinical Research
      • Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты, 27609
        • Pediatric Partners
      • Statesville, North Carolina, Соединенные Штаты, 28625
        • Piedmont Healthcare
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43123
        • Aventiv research, Inc
      • Dayton, Ohio, Соединенные Штаты, 45414
        • Ohio Pediatric Research Association
      • Westlake, Ohio, Соединенные Штаты, 44145
        • Cynthia Strieter-Boland, MD
    • Pennsylvania
      • Bensalem, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19020
        • Red Lion Pediatrics
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29414
        • Coastal Pediatric Associates
      • North Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29406
        • Coastal Pediatric Research
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
        • Southwestern Children's Research Associates, PA
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22902
        • Pediatric Research of Charlottesville, LLC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 2 недели (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые доношенные дети, гестационный возраст 37-42 недели

Критерий исключения:

  • Любое состояние, которое может негативно повлиять на оценку роста и толерантности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Рост, толерантность к младенцам-Exp
Детская смесь
Многоцентровое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование
Активный компаратор: Рост, толерантность к младенцам-Com
Детская смесь
Многоцентровое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рост
Временное ограничение: 16 недель
Увеличение веса
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Robert D Murray, MD, Consultant

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N1.2018

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться