Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование связи между височно-нижнечелюстным расстройством с осанкой и педобарографическим анализом

20 июля 2018 г. обновлено: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Temporomandibular Rahatsızlığın Postür ve Pedobarografik Ölçüm Sonuçları Ile İlişkisinin Araştırılması

Цель исследования — оценить позу всего тела и распределение подошвенного давления у людей с височно-нижнечелюстным расстройством, а также у людей со здоровыми височно-нижнечелюстными суставами. В исследование была включена группа исследования в возрасте от 18 до 35 лет, состоящая из 30 пациентов с диагнозом «Исследовательские диагностические критерии височно-нижнечелюстных расстройств» (RDC/TMD), обратившихся к нам с болью в челюсти, и 30 здоровых людей того же возрастного диапазона, что и контрольная группа. изучение. Обе группы прошли глобальную оценку осанки с помощью программы PostureScreen Mobile® (PSM), которая использует четыре боковые фотографии и Нью-Йоркскую шкалу осанки (NYPS). Проведены статические педобарографические измерения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Турция, 34810
        • İstanbul Medipol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • клиническая диагностика височно-нижнечелюстных заболеваний
  • клиническая диагностика здорового височно-нижнечелюстного сустава

Критерий исключения:

  • История травм
  • Анатомические деформации и переломы костной системы
  • Диагностированные ортопедические или ревматические заболевания
  • Беременность
  • Лечение ПМР
  • Включение в программу физиотерапии за последние 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: ТМД Групп
люди с ВНЧС
Другой: Постуральный анализ
анализ осанки и подошвенного давления
Другой: анализ подошвенного давления
анализ осанки и подошвенного давления
Другой: Контрольная группа
люди, у которых нет здорового височно-нижнечелюстного сустава
Другой: Постуральный анализ
анализ осанки и подошвенного давления
Другой: анализ подошвенного давления
анализ осанки и подошвенного давления

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
степень сгибания и разгибания
Временное ограничение: 5 минут
степень
5 минут
перевод
Временное ограничение: 5 минут
см
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
распределение подошвенного давления
Временное ограничение: 2 минуты
кПа
2 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Medipol University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Gizem Ergezen, Medipol University
  • Директор по исследованиям: Zeliha Candan Algun, Medipol University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10840098-604.01.01-E.8466

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Постуральный анализ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться