Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Temporomandibulaarisen häiriön ja asennon ja pedobarografisen analyysin välisen suhteen tutkiminen

perjantai 20. heinäkuuta 2018 päivittänyt: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Temporomandibular Rahatsızlığın Postür ve Pedobarografik Ölçüm Sonuçları Ile İlişkisinin Araştırılması

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida koko kehon asentoa ja jalkapohjan paineen jakautumista henkilöillä, joilla on temporomandibulaarinen sairaus ja myös terveet temporomandibulaariset nivelet. Tutkimusryhmä, jonka ikä oli 18-35 vuotta, 30 potilasta, joilla diagnosoitiin tutkimusdiagnostiikkakriteerit Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) ja jotka hakivat meille leukakipuja ja 30 tervettä henkilöä, jotka olivat samassa iässä kuin kontrolliryhmä. tutkimus. Molemmat ryhmät saivat maailmanlaajuisen asennon arvioinnin käyttämällä PostureScreen Mobile® (PSM) -ohjelmaa, joka käyttää neljää sivukuvaa ja New York Posture Scalea (NYPS). Otettiin staattiset pedobarografiset mittaukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turkki, 34810
        • İstanbul Medipol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Temporomandibulaaristen sairauksien kliininen diagnoosi
  • terveen temporomandibulaarisen nivelen kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Trauma historia
  • Anatomiset epämuodostumat ja luuston murtumat
  • Diagnosoitu ortopediset tai reumaattiset sairaudet
  • Raskaus
  • TMR-hoito
  • Ollut mukana fysioterapiaohjelmassa viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: TMD Group
ihmiset, joilla on TMD
Muut: Posturaalinen analyysi
asennon ja jalkapohjan paineen analyysi
Muut: plantaaripaineanalyysi
asennon ja jalkapohjan paineen analyysi
Muut: Ohjausryhmä
henkilöt, joilla ei ole tervettä temporomandibulaarista niveltä
Muut: Posturaalinen analyysi
asennon ja jalkapohjan paineen analyysi
Muut: plantaaripaineanalyysi
asennon ja jalkapohjan paineen analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
taivutus- ja venymisaste
Aikaikkuna: 5 minuuttia
tutkinnon
5 minuuttia
käännös
Aikaikkuna: 5 minuuttia
cm
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
jalkapohjan paineen jakautuminen
Aikaikkuna: 2 minuuttia
kPa
2 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medipol University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Gizem Ergezen, Medipol University
  • Opintojohtaja: Zeliha Candan Algun, Medipol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 28. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10840098-604.01.01-E.8466

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Temporomandibulaarinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Posturaalinen analyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa