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Eine Untersuchung der Beziehung zwischen Kiefergelenksstörung mit Haltung und pedobarographischer Analyse

20. Juli 2018 aktualisiert von: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Temporomandibular Rahatsızlığın Postür ve Pedobarografik Ölçüm Sonuçları Ile İlişkisinin Araştırılması

Das Ziel der Studie ist es, die Ganzkörperhaltung und plantare Druckverteilungen bei Personen mit Kiefergelenksstörung und auch bei Personen mit gesunden Kiefergelenken zu bewerten. Eine Studiengruppe im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, 30 Patienten, bei denen Forschungsdiagnosekriterien für Kiefergelenkserkrankungen (RDC/TMD) diagnostiziert wurden, die uns mit Kieferschmerzen behandelten, und 30 gesunde Personen im gleichen Altersbereich als Kontrollgruppe wurden eingeschlossen die Studium. Beide Gruppen erhielten globale Haltungsbewertungen mithilfe des Programms PostureScreen Mobile® (PSM), das vier seitliche Fotos und die New York Posture Scale (NYPS) verwendet. Es wurden statische pedobarographische Messungen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Truthahn, 34810
        • İstanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose von Kiefergelenkserkrankungen
  • klinische Diagnose eines gesunden Kiefergelenks

Ausschlusskriterien:

  • Traumageschichte
  • Anatomische Deformitäten und Frakturen des Skelettsystems
  • Orthopädische oder rheumatische Erkrankungen diagnostiziert
  • Schwangerschaft
  • TMR-Behandlung haben
  • Teilnahme am Physiotherapieprogramm in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: TMD-Gruppe
Menschen, die TMD haben
Sonstiges: Haltungsanalyse
Haltungs- und Plantardruckanalyse
Sonstiges: Plantardruckanalyse
Haltungs- und Plantardruckanalyse
Sonstiges: Kontrollgruppe
Personen, die kein gesundes Kiefergelenk haben
Sonstiges: Haltungsanalyse
Haltungs- und Plantardruckanalyse
Sonstiges: Plantardruckanalyse
Haltungs- und Plantardruckanalyse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexions- und Extensionsgrad
Zeitfenster: 5 Minuten
Grad
5 Minuten
Übersetzung
Zeitfenster: 5 Minuten
cm
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
plantare Druckverteilung
Zeitfenster: 2 Minuten
kPa
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Gizem Ergezen, Medipol University
  • Studienleiter: Zeliha Candan Algun, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10840098-604.01.01-E.8466

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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