Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar de relatie tussen temporomandibulaire stoornis met houding en pedobarografische analyse

20 juli 2018 bijgewerkt door: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Temporomandibulaire Rahatsızlığın Postür ve Pedobarografik Ölçüm Sonuçları Ile İlişkisinin Araştırılması

Het doel van de studie is het evalueren van de lichaamshouding en de plantaire drukverdeling bij personen met temporomandibulaire stoornis en ook bij mensen met gezonde temporomandibulaire gewrichten. Een studiegroep in de leeftijd tussen 18-35 jaar, 30 patiënten bij wie de diagnose Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) bij wie kaakpijn bij ons lag, en 30 gezonde mensen in dezelfde leeftijdscategorie als een controlegroep werden opgenomen in de studie. Beide groepen ontvingen wereldwijde houdingsbeoordelingen met behulp van het PostureScreen Mobile® (PSM)-programma dat vier zijfoto's en de New York Posture Scale (NYPS) gebruikt. Er werden statische pedobarografische metingen gedaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Kalkoen, 34810
        • İstanbul Medipol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • klinische diagnose van temporomandibulaire aandoeningen
  • klinische diagnose van een gezond temporomandibulair gewricht

Uitsluitingscriteria:

  • Trauma geschiedenis
  • Anatomische misvormingen en botbreuken
  • Orthopedische of reumatische aandoeningen gediagnosticeerd
  • Zwangerschap
  • TMR-behandeling ondergaan
  • In de afgelopen 6 maanden opgenomen zijn geweest in het fysiotherapieprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: TMD-groep
mensen die TMD hebben
Ander: Houdingsanalyse
houdings- en plantaire drukanalyse
Ander: voetzooldrukanalyse
houdings- en plantaire drukanalyse
Ander: Controlegroep
personen die geen gezond temporomandibulair gewricht hebben
Ander: Houdingsanalyse
houdings- en plantaire drukanalyse
Ander: voetzooldrukanalyse
houdings- en plantaire drukanalyse

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
mate van flexie en extensie
Tijdsspanne: 5 minuten
rang
5 minuten
vertaling
Tijdsspanne: 5 minuten
cm
5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
plantaire drukverdeling
Tijdsspanne: 2 minuten
kPa
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gizem Ergezen, Medipol University
  • Studie directeur: Zeliha Candan Algun, Medipol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10840098-604.01.01-E.8466

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Temporomandibulaire stoornis

Klinische onderzoeken op Houdingsanalyse

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren