Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie związku między zaburzeniem skroniowo-żuchwowym a analizą postawy i pedobarografii

20 lipca 2018 zaktualizowane przez: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Temporomandibular Rahatsızlığın Postür ve Pedobarografik Ölçüm Sonuçları Ile İlişkisinin Araştırılması

Celem pracy jest ocena postawy całego ciała oraz rozkładu nacisków podeszwowych u osób z Zaburzeniami Skroniowo-żuchwowymi, a także u osób ze zdrowymi stawami skroniowo-żuchwowymi. Grupa badana w wieku 18-35 lat, 30 pacjentów, u których zdiagnozowano Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD), którzy zgłosili się do nas z bólem szczęki oraz 30 zdrowych osób w tym samym przedziale wiekowym co grupa kontrolna została włączona do badania. Obie grupy otrzymały globalną ocenę postawy za pomocą programu PostureScreen Mobile® (PSM), który wykorzystuje cztery zdjęcia boczne oraz New York Posture Scale (NYPS). Wykonano statyczne pomiary pedobarograficzne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Indyk, 34810
        • İstanbul Medipol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • diagnostyka kliniczna chorób skroniowo-żuchwowych
  • diagnostyka kliniczna zdrowego stawu skroniowo-żuchwowego

Kryteria wyłączenia:

  • Historia traumy
  • Deformacje anatomiczne i złamania układu kostnego
  • Stwierdzono choroby ortopedyczne lub reumatyczne
  • Ciąża
  • Leczenie TMR
  • Bycie objętym programem fizjoterapii w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa TMD
osoby z TMD
Inny: Analiza posturalna
analiza postawy i nacisku na podeszwę
Inny: analiza nacisku podeszwowego
analiza postawy i nacisku na podeszwę
Inny: Grupa kontrolna
osoby, które nie mają zdrowego stawu skroniowo-żuchwowego
Inny: Analiza posturalna
analiza postawy i nacisku na podeszwę
Inny: analiza nacisku podeszwowego
analiza postawy i nacisku na podeszwę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stopień zgięcia i wyprostu
Ramy czasowe: 5 minut
stopień
5 minut
tłumaczenie
Ramy czasowe: 5 minut
cm
5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rozkład nacisku podeszwowego
Ramy czasowe: 2 minuty
kPa
2 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Gizem Ergezen, Medipol University
  • Dyrektor Studium: Zeliha Candan Algun, Medipol University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10840098-604.01.01-E.8466

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia skroniowo-żuchwowe

Badania kliniczne na Analiza posturalna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj