Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En undersøkelse av forholdet mellom temporomandibulær lidelse med holdning og pedobarografisk analyse

20. juli 2018 oppdatert av: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Temporomandibular Rahatsızlığın Postür ve Pedobarografik Ölçüm Sonuçları Ile İlişkisinin Araştırılması

Målet med studien er å evaluere hele kroppsholdningen og plantar trykkfordelinger hos personer med temporomandibular lidelse og også hos personer med friske temporomandibulære ledd. En studiegruppe i alderen 18-35 år, 30 pasienter, som ble diagnostisert med Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) som påførte oss kjevesmerter og 30 friske personer i samme aldersgruppe som en kontrollgruppe, ble inkludert i studien. Begge gruppene mottok globale posturale vurderinger ved å bruke PostureScreen Mobile® (PSM)-programmet som bruker fire sidefotografier og New York Posture Scale (NYPS). Det ble tatt statiske pedobarografiske målinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Tyrkia, 34810
        • İstanbul Medipol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • klinisk diagnose av temporomandibulære sykdommer
  • klinisk diagnose av sunt temporomandibulært ledd

Ekskluderingskriterier:

  • Traumehistorie
  • Anatomiske deformiteter og brudd i skjelettsystemet
  • Ortopediske eller revmatiske sykdommer diagnostisert
  • Svangerskap
  • Har TMR-behandling
  • Har vært inkludert i fysioterapiprogrammet siste 6 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: TMD Group
personer som har TMD
Annen: Postural analyse
holdnings- og plantartrykkanalyse
Annen: plantar trykkanalyse
holdnings- og plantartrykkanalyse
Annen: Kontrollgruppe
personer som ikke har sunt temporomandibulært ledd
Annen: Postural analyse
holdnings- og plantartrykkanalyse
Annen: plantar trykkanalyse
holdnings- og plantartrykkanalyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fleksjons- og ekstensjonsgrad
Tidsramme: 5 minutter
grad
5 minutter
oversettelse
Tidsramme: 5 minutter
cm
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
plantar trykkfordeling
Tidsramme: 2 minutter
kPa
2 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gizem Ergezen, Medipol University
  • Studieleder: Zeliha Candan Algun, Medipol University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 10840098-604.01.01-E.8466

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postural analyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere