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Uma investigação da relação entre disfunção temporomandibular com postura e análise pedobarográfica

20 de julho de 2018 atualizado por: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Temporomandibular Rahatsızlığın Postür ve Pedobarografik Ölçüm Sonuçları Ile İlişkisinin Araştırılması

O objetivo do estudo é avaliar a postura corporal total e as distribuições de pressão plantar em indivíduos com Disfunção Temporomandibular e também em pessoas com articulações temporomandibulares saudáveis. Um grupo de estudo com idade entre 18-35 anos, 30 pacientes, que foram diagnosticados com Critérios de Diagnóstico de Pesquisa para Disfunções Temporomandibulares (RDC/TMD) que nos aplicaram com dor na mandíbula e 30 pessoas saudáveis ​​na mesma faixa etária como um grupo controle foram incluídos no o estudo. Ambos os grupos receberam avaliações posturais globais usando o programa PostureScreen Mobile® (PSM), que usa quatro fotografias laterais e a New York Posture Scale (NYPS). Medições pedobarográficas estáticas foram feitas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Peru, 34810
        • Istanbul Medipol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico das Doenças Temporomandibulares
  • diagnóstico clínico de articulação temporomandibular saudável

Critério de exclusão:

  • história de trauma
  • Deformidades anatômicas e fraturas do sistema esquelético
  • Doenças ortopédicas ou reumáticas diagnosticadas
  • Gravidez
  • Tendo tratamento TMR
  • Estar incluído no programa de fisioterapia nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo TMD
pessoas que tem DTM
Outro: Análise Postural
postura e análise de pressão plantar
Outro: análise de pressão plantar
postura e análise de pressão plantar
Outro: Grupo de controle
indivíduos que não têm articulação temporomandibular saudável
Outro: Análise Postural
postura e análise de pressão plantar
Outro: análise de pressão plantar
postura e análise de pressão plantar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
grau de flexão e extensão
Prazo: 5 minutos
grau
5 minutos
tradução
Prazo: 5 minutos
cm
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
distribuição de pressão plantar
Prazo: 2 minutos
kPa
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul Medipol University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Gizem Ergezen, Medipol University
  • Diretor de estudo: Zeliha Candan Algun, Medipol University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

10 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10840098-604.01.01-E.8466

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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