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Une enquête sur la relation entre le trouble temporo-mandibulaire avec la posture et l'analyse pédobarographique

20 juillet 2018 mis à jour par: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Temporo-mandibulaire Rahatsızlığın Postür ve Pedobarografik Ölçüm Sonuçları Ile İlişkisinin Araştırılması

Le but de l'étude est d'évaluer la posture du corps entier et les distributions de pression plantaire chez les personnes atteintes de trouble temporo-mandibulaire et également chez les personnes ayant des articulations temporo-mandibulaires en bonne santé. Un groupe d'étude âgé de 18 à 35 ans, 30 patients, qui ont reçu un diagnostic de critères de diagnostic de recherche pour les troubles temporo-mandibulaires (RDC / TMD) qui nous ont appliqués avec des douleurs à la mâchoire et 30 personnes en bonne santé de la même tranche d'âge qu'un groupe témoin ont été inclus dans l'étude. Les deux groupes ont reçu des évaluations posturales globales à l'aide du programme PostureScreen Mobile® (PSM) qui utilise quatre photographies latérales et l'échelle de posture de New York (NYPS). Des mesures pédobarographiques statiques ont été réalisées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turquie, 34810
        • Istanbul Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic clinique des maladies temporo-mandibulaires
  • diagnostic clinique d'une articulation temporo-mandibulaire saine

Critère d'exclusion:

  • Antécédents traumatiques
  • Déformations anatomiques et fractures du système squelettique
  • Maladies orthopédiques ou rhumatismales diagnostiquées
  • Grossesse
  • Avoir un traitement TMR
  • Être inclus dans le programme de physiothérapie au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe TMD
les personnes atteintes de TMD
analyse de la posture et de la pression plantaire
analyse de la posture et de la pression plantaire
Autre: Groupe de contrôle
les personnes qui n'ont pas une articulation temporo-mandibulaire saine
analyse de la posture et de la pression plantaire
analyse de la posture et de la pression plantaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
degré de flexion et d'extension
Délai: 5 minutes
degré
5 minutes
traduction
Délai: 5 minutes
cm
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
répartition de la pression plantaire
Délai: 2 minutes
kPa
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gizem Ergezen, Medipol University
  • Directeur d'études: Zeliha Candan Algun, Medipol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2018

Première publication (Réel)

6 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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