Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка симуляционного семинара в программе резидентуры по анестезиологии

7 июня 2019 г. обновлено: Maged Argalious, MD, The Cleveland Clinic

Оценка семинара, основанного на моделировании, для улучшения обучения установке катетеров для дренирования спинномозговой жидкости и управлению ими в рамках программы резидентуры по анестезиологии

Цель исследования состоит в том, чтобы определить, улучшит ли обучение, основанное на моделировании, эффективность ухода за пациентами старших ординаторов-анестезиологов во время введения и ведения катетеров для дренирования спинномозговой жидкости по сравнению с интерактивным обучением, основанным на проблемах (PBL), с использованием Глобальной рейтинговой шкалы нетехнических навыков анестезиолога.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом проспективном рандомизированном исследовании резиденты-анестезиологи распределяются на две образовательные группы и сравниваются результаты резидентов по сводной шкале (Глобальная рейтинговая шкала нетехнических навыков анестезиолога), назначенной наблюдающими анестезиологами после введения и управления катетером для дренирования спинномозговой жидкости во время ротации сосудов резидента.

Пожилые ординаторы (CA-3 и CA-2), чередующиеся в ходе сосудистой ротации в главном кампусе Cleveland Clinic, начиная с декабря 2014 года, случайным образом распределяются для обучения на основе моделирования по сравнению с обучением на основе проблем с использованием компьютерной рандомизации. Рандомизация происходит до начала вращения сосудов. Рандомизация предназначена для распределения всех резидентов (обычно одного или двух резидентов), чередующихся в рамках ротации сосудов каждый месяц (4-недельная ротация), для моделирования или обучения на основе проблем. Учебная деятельность (независимо от того, основана ли она на моделировании или проблеме) запланирована на первую неделю ротации сосудов, а содержание учебной деятельности (основанной на моделировании и проблеме) предназначено для охвата одного и того же учебного материала. Двое авторов исследования взаимозаменяемо модерируют все образовательные мероприятия (имитационные и проблемные). Обучение на основе моделирования потребовало тщательного планирования мероприятий в нашем центре моделирования, чтобы обеспечить доступность пространства и оборудования, и это является ключевым фактором в решении проводить рандомизацию с интервалом в 4 месяца, а не месяц за месяцем.

Первичным результатом является совокупная оценка (Глобальная рейтинговая шкала нетехнических навыков анестезиолога), полученная участвующими пациентами во время их первой установки дренажного катетера спинномозговой жидкости и лечения, по оценке их наблюдающих кардиоторакальных анестезиологов. Оценивающие штатные анестезиологи не были осведомлены о группе распределения резидентов и не участвовали в исследовании.

Исходные данные и данные о результатах проспективно собираются для участвующих резидентов и соответствующих пациентов, перенесших процедуры на сосудах грудной аорты, требующие катетеров для дренирования спинномозговой жидкости, в главном кампусе Cleveland Clinic в течение периода исследования. Осложнения катетеров для дренирования спинномозговой жидкости также собираются путем изучения EPIC всех пациентов, у которых резиденты в исследовании использовали катетеры для дренирования спинномозговой жидкости. Пациентов наблюдают до тех пор, пока они не покинут больницу, чтобы оценить, не развились ли у них какие-либо осложнения, такие как параплегия, инфекция, оставшиеся фрагменты. Это будет вторичный описательный результат.

Сценарий моделирования состоит из пациента, которому требуется периоперационный дренирование спинномозговой жидкости до проведения операции по поводу аневризмы грудной аорты. Моделирование включает пошаговые инструкции по введению катетера для дренирования спинномозговой жидкости, включая асептическую технику, положение пациента (боковое или сидячее), место введения. Тренировка по моделированию проводится на манекене для имитации реальных условий. Мы планируем использовать имитационную модель, которая в основном представляет собой туловище с возможностью пальпации спины и остистых отростков и использовать эпидуральную иглу с техникой потери сопротивления с тактильной обратной связью. Стажеры смогут фактически выполнять процедуру на манекене.

Доступны различные коммерческие наборы для дренирования спинномозговой жидкости. Мы будем использовать комплект люмбального дренажа Medtronic, который доступен в операционной. Стерильная техника, в том числе обработка хлоргексидином, полный халат, стерильная салфетка, стерильные перчатки, маска, шапочка. Введение обычно производится на уровне L3-L4 или L4-L5. Иглу Туохи вводят срезом в краниальном направлении поэтапно с потерей сопротивления до тех пор, пока не будет достигнуто эпидуральное пространство, а затем вводят дальше, пока не почувствуется отчетливый щелчок и субарахноидальный доступ. введен пробел. Это будет подтверждено свободным оттоком спинномозговой жидкости из иглы Туохи. Затем катетер для спинномозговой жидкости вводят через иглу Туохи, следя за тем, чтобы избежать заметной просачивания спинномозговой жидкости за счет минимизации времени между извлечением троакара и введением катетера. Будет продемонстрирована техника использования катетеров, армированных проволокой, в отличие от обычных катетеров (имеется на катетерах для дренирования спинномозговой жидкости Integra). Катетер вводят приблизительно на 5–7 см за иглу в интратекальное пространство, иглу осторожно извлекают, а катетер фиксируют прозрачной окклюзионной повязкой. Перед наложением повязки получают подтверждение свободного оттока спинномозговой жидкости. Моделирование по-прежнему требует сборки и прикрепления катетера к монитору через датчик и изучения того, как дренировать спинномозговую жидкость при определенном заданном значении.

Резиденты, отнесенные к несимуляционной группе (проблемное обучение), получают стандартное образовательное обучение в форме обсуждения проблемного обучения в течение первой недели ротации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Резиденты-анестезиологи в возрасте СА-2 или СА-3 в сосудистой ротации, которым необходимо будет контролировать и заботиться об этих системах, а также выполнять люмбальный дренаж спинномозговой жидкости в операционной (для операций на сосудах грудной аорты - открытых и эндоваскулярных) или сердечно-сосудистая ОРИТ.

Критерий исключения:

  • Резиденты-анестезиологи, которые уже были включены в исследование во время их предыдущей ротации сосудов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: симуляционное обучение
Обучение на основе моделирования в течение первой недели ротации включает пошаговые инструкции по введению катетера для дренирования спинномозговой жидкости, включая асептическую технику, положение пациента (боковое или сидячее), место введения. Тренировка по моделированию проводится на манекене для имитации реальных условий. Мы планируем использовать имитационную модель, которая в основном представляет собой туловище с возможностью пальпации спины и остистых отростков и использовать эпидуральную иглу с техникой потери сопротивления с тактильной обратной связью. Стажеры смогут фактически выполнять процедуру на манекене.
Обучение на основе моделирования включает использование манекена для имитации реальных условий.
Другие имена:
  • Моделирование
ACTIVE_COMPARATOR: проблемное обучение
Резиденты, отнесенные к несимуляционной группе (проблемное обучение), получают стандартное образовательное обучение в форме обсуждения проблемного обучения в течение первой недели ротации.
Стандартное обучение (обсуждение проблемного обучения) во время ротации сердца/сосудов
Другие имена:
  • ПБЛ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сводная оценка персонала (Глобальная рейтинговая шкала нетехнических навыков анестезиолога)
Временное ограничение: сразу после введения первого катетера для дренирования спинномозговой жидкости и во время 4-недельной ротации сосудов; по крайней мере, к концу 4-недельной ротации
Составной балл представляет собой непрерывный результат, который варьируется от 0 до 16; 0 — наихудший возможный результат, а 16 — наилучший возможный результат. Сводная оценка, полученная резидентом от курирующего анестезиолога; утвержденная система оценки, основанная на Глобальной рейтинговой шкале нетехнических навыков анестезиолога (ANTS). Иерархическая система оценки ANTS состоит на самом высоком уровне из четырех основных категорий навыков, а именно управления задачами, работы в команде, понимания ситуации и принятия решений. Эти категории навыков далее делятся на 16 элементов навыков, затем каждый «элемент» оценивается от 0 до 1, а затем все элементы суммируются для получения общего балла от 0 до 16. Решение сообщать результаты по категориям (14-16 баллов, 11-13 баллов, 10 баллов и ниже) вместо числовых спорных результатов было основано на данных и не представляло какие-либо указанные категории эффективности (например, «лучшая производительность», «хорошая производительность» , "низкая производительность").
сразу после введения первого катетера для дренирования спинномозговой жидкости и во время 4-недельной ротации сосудов; по крайней мере, к концу 4-недельной ротации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июня 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться