Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронные корреляты саморегуляции академического функционирования

16 сентября 2019 г. обновлено: Alexander Vazsonyi

Нейронные корреляты ассоциаций между функционированием сна, саморегуляцией, академическим функционированием и проблемным поведением

К основным задачам исследования относятся: 1. Каковы различия в саморегуляции и ее нейрофизиологических и нейроанатомических коррелятах между студентами колледжа с плохим и хорошим сном? 2. Предсказывают ли функционирование сна (оцениваемое с помощью опросников и актиграфии) и самоконтроля/саморегуляции (данные анкетирования и визуализации) академическую успеваемость и проблемное поведение студентов?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основываясь на теории самоконтроля, индивидуальные различия в таких характеристиках, как импульсивность, склонность к риску и саморегуляция, постоянно предсказывают вредное для здоровья и проблемное поведение, а также академическую успеваемость и успех у подростков и молодых людей.[1] Хотя субоптимальная саморегуляция является нормой в подростковом и юношеском возрасте [2], она может привести к негативным последствиям для здоровья и благополучия подростков и молодых людей, включая употребление психоактивных веществ, отсев из школы/колледжа или проблемы с законом. Недавнее направление исследований показало, что проблемы с саморегуляцией связаны с недостаточным и плохим сном.[3] Поскольку подростки и молодые люди часто сообщают о плохом функционировании сна, [4] их способности к саморегуляции могут быть еще более скомпрометированы неблагоприятным функционированием сна с последствиями для проблемного поведения молодежи и успехов в учебе. Чтобы смягчить эту проблему, были предприняты некоторые усилия, чтобы обеспечить подросткам достаточное количество качественного сна (например, более позднее начало занятий в школе). Однако связи между функционированием сна, саморегуляцией, академическим функционированием и проблемным поведением были установлены преимущественно с использованием данных анкетирования. Нейрофизиологические корреляты этих ассоциаций подробно не изучались. В предлагаемом исследовании этот пробел в научных исследованиях будет устранен путем связывания функционирования сна с саморегуляцией, на что указывают нейропсихологические и нейроанатомические данные, и прогнозирования успеваемости и проблемного поведения со сном и саморегуляцией. Это предварительное пилотное исследование является первым шагом в попытке понять проблему; оно будет проведено на выборке студентов колледжа (N = 48, 50% женщин), что также будет иметь значение для будущих исследований, ориентированных на подростков (средний и старший возраст). школьники). Данные пилотного проекта послужат основой для разработки более крупного исследования, в котором будут участвовать подростки (учащиеся средних и старших классов) и которые будут способствовать подаче заявок на получение грантов. Результаты будут иметь потенциал для программ профилактики / вмешательства и политики, ориентированной на молодежь, например, для установления времени начала занятий в школе. Это исследование будет проведено в сотрудничестве между Департаментом семейных наук Университета Кентукки и Департаментом человеческого развития и семейных исследований Техасского технологического университета. Данные будут собираться в соответствии с теми же процедурами, описанными в этой заявке, как в кампусах Университета Кентукки, так и в университетских городках Техасского технологического института. Исследовательская группа Техасского технологического университета подала свою собственную заявку в Institutional Review Board (IRB), которая в настоящее время находится на рассмотрении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 24 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выборка исследования будет состоять из 24 здоровых студентов колледжа (12 мужчин и 12 женщин) в возрасте от 18 до 24 лет.

Описание

Критерии включения:

Здоровая молодежь студенческого возраста в возрасте от 18 до 24 лет

Критерий исключения:

  • Грубые нарушения зрения или слуха
  • Неспособность читать и следовать письменным инструкциям
  • Физические, неврологические или сопутствующие психические нарушения
  • Регулярный прием психотропных препаратов (таких как метилфенидат, используемый для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), антидепрессанты или успокаивающие препараты)
  • Травма головы в анамнезе, которая привела к потере сознания/операции на головном мозге в анамнезе/или судороги
  • Текущая/прошлая история курения и/или злоупотребления алкоголем или наркотиками (т. е. пять или более порций за один присест или 15 или более порций в течение недели для мужчин, и четыре порции за один раз или восемь порций в течение недели). для женщин; дополнительно регулярное употребление наркотиков, в том числе марихуаны)
  • Текущая беременность
  • Любые металлические предметы в вашем теле (такие как брекеты, кардиостимуляторы, хирургические устройства, пирсинг, который нельзя удалить и т. д.). Регистрация субъектов начнется в мае 2018 г. и будет завершена к концу декабря 2018 г.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Отдохнул
На основании Питтсбургского индекса качества сна участники, набравшие 10-20% лучших результатов, будут отнесены к отдохнувшей группе и испытают обман в рамках задачи отсроченного вознаграждения.
Участники будут обмануты во время задачи с отложенным вознаграждением.
Лишенный сна
На основании Питтсбургского индекса качества сна участники, набравшие 10-20% нижних баллов, будут отнесены к группе, лишенной сна, и будут подвергаться обману в рамках задачи отсроченного вознаграждения.
Участники будут обмануты во время задачи с отложенным вознаграждением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отдохнувшие и лишенные сна различия групп Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) Зависимые от уровня оксигенации крови ответы (жирный шрифт) для теста времени реакции на стоп-сигнал (SSRT) Стоп-сигналы
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Различия функциональной магнитно-резонансной томографии реактивности всего мозга в группах отдыхающих и лишенных сна при выполнении задания на время реакции на стоп-сигнал
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна групповые различия ответов фМРТ BOLD для задачи непрерывной производительности (CPT) Go-NoGo
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Различия функциональной магнитно-резонансной томографии в группе отдохнувших и лишенных сна групп в функциональной реактивности всего мозга при выполнении задачи непрерывной производительности Go-NoGo
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и недосыпающие группы различаются структурными связями мозга
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна групповые различия структурной связи мозга, измеренные с помощью диффузионно-тензорной визуализации и проанализированные с использованием пространственной статистики на основе путей
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна группы: различия в структуре мозга
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна различия в структуре мозга, определенные с помощью воксельной морфометрии данных структурной магнитно-резонансной томографии
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия между отдохнувшими и недосыпающими группами в предпочтениях времени сна
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Утро-вечер Анкета
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и недосыпающие группы: различия в часах сна
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного перекрестного исследования До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного перекрестного исследования
Количество сна
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного перекрестного исследования До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного перекрестного исследования
Различия между отдохнувшими и недосыпающими группами в низком самоконтроле
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования

Шкала низкого самоконтроля (LSC)

  • Шкала низкого самоконтроля (24 пункта) измеряет низкий уровень самоконтроля.
  • Сумма баллов варьируется от 1 до 5.
  • Пять подшкал, называемых импульсивностью, простыми задачами, стремлением к риску, физической активностью, эгоцентризмом и вспыльчивостью, каждая из которых дает оценку от 1 до 5.
  • Более высокие значения указывают на более низкий уровень самоконтроля, другими словами, на худшие результаты.
  • Общий балл получается путем усреднения всех 24 пунктов по всем субшкалам. Баллы по подшкалам также представляют собой усредненные ответы на соответствующие им вопросы.
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна группы различаются в стремлении к ощущениям и импульсивности
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования

Шкала импульсивности Цукермана и поиска ощущений

  • Шкала импульсивности и поиска ощущений (19 пунктов) измеряет импульсивность и поиск ощущений.
  • Общий балл колеблется от 0 до 19. Оценка импульсивности (т. е. одной из двух подшкал) варьируется от 0 до 8 (8 пунктов), тогда как оценка поиска ощущений колеблется от 0 до 11 (11 пунктов).
  • Для общего балла, а также для каждой подшкалы более высокие значения указывают на большую импульсивность и поиск ощущений, соответственно.
  • Общие баллы и баллы по подшкалам рассчитываются путем суммирования ответов (19, 11 и 8 пунктов соответственно).
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Различия между отдохнувшими и недосыпающими группами в интернализирующем поведении
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Реестр корректировок Вайнбергера
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Различия между отдохнувшими и недосыпающими группами по подшкалам девиантности / экстернализации
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования

Шкала нормативных отклонений, краткая форма

  • Краткая форма шкалы нормативных отклонений (21 пункт); шкала измеряет вовлеченность в девиантное и нарушающее нормы поведение.
  • Суммарные баллы варьируются от 1 до 5. Семь баллов по подшкалам (например, вандализм, употребление алкоголя, употребление наркотиков, школьные проступки, общее отклонение от нормы, кража, нападение) варьируются от 1 до 5, по 3 пункта в каждом.
  • Более высокие баллы указывают на большее отклонение (более частое вовлечение), другими словами, на худший результат.
  • Общий балл, а также баллы по подшкалам рассчитываются путем усреднения ответов по соответствующим пунктам.
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Различия между отдохнувшими и недосыпающими группами в баллах GPA/SAT/ACT
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Средний балл (GPA)/Тест на школьные способности (SAT)/Тест американского колледжа (ACT)
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Шкала академической нечестности
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна группы: различия в отношении к школе
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Различия между отдохнувшими и недосыпающими группами в академической концентрации
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Академическая мера концентрации
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна группы: различия в академических устремлениях и ожиданиях
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Академические ожидания и стремления
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна группы: различия в отношении к школе
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Опрос оценки отношения к школе
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Различия групп между отдохнувшими и недосыпающими в тесте Фланкера на тормозной контроль и внимание, тесте сортировки карточек с изменением размеров, тесте рабочей памяти сортировки списка
Временное ограничение: До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Набор инструментов NIH Cognition Battery
До 45 дней после отбора для включения на основании предварительного скринингового перекрестного исследования
Различия групп между отдохнувшими и лишенными сна в тесте Фланкера на ингибиторный контроль и внимание, тесте сортировки карточек изменения размеров, тесте памяти последовательности изображений,
Временное ограничение: До 30 дней после выбора для включения на основе предварительного скрининга, поперечного исследования
Набор инструментов NIH Cognition Battery
До 30 дней после выбора для включения на основе предварительного скрининга, поперечного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна группы: различия в ошибках при совершении ошибок в задаче на риск-аналог с воздушным шаром (BART), , ошибки упущения
Временное ограничение: До 30 дней после выбора для включения на основе предварительного скрининга, поперечного исследования
Аналоговое задание на риск с воздушным шаром (BART)
До 30 дней после выбора для включения на основе предварительного скрининга, поперечного исследования
Отдохнувшие и лишенные сна группы, различия в ошибках совершения в Go-NoGo CPT, ошибках пропусков
Временное ограничение: До 30 дней после выбора для включения на основе предварительного скрининга, поперечного исследования
Задача непрерывной производительности Go/NoGo (CPT)
До 30 дней после выбора для включения на основе предварительного скрининга, поперечного исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Alexander T Vazsonyi, Ph.D., University of Kentucky

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 44065

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

На данный момент нет плана

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться