Мотивационное интервью по мобильному телефону в Кении
18 июня 2018 г. обновлено: Valerie Harder, University of Vermont
Мотивационное интервью с использованием мобильного телефона для снижения проблем, связанных с употреблением алкоголя, в Кении
Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы проверить, может ли мотивационное интервью (МИ), проводимое по мобильному телефону, снизить употребление алкоголя среди взрослых, включая людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, посещающих учреждения первичной медико-санитарной помощи в Кении.
Злоупотребляющие алкоголем добровольно согласились на рандомизацию в одну из трех групп исследования: стандартный личный ИМ, мобильный ИМ или контрольный список ожидания, не получавший вмешательства в течение 1 месяца, за которым следует мобильный ИМ.
Проблемы, связанные с употреблением алкоголя, оценивались с помощью утвержденных скрининговых программ, а изменения в употреблении алкоголя оценивались через 1 месяц и 6 месяцев после вмешательства.
Исследователи предположили, что употребление алкоголя уменьшится после лечения ИМ по сравнению с контролем из списка ожидания, не будет никакой разницы между стандартным ИМ при личном контакте и ИМ в мобильном, и это снижение будет сохраняться в течение шести месяцев после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
322
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые, посещающие клинику первичной медико-санитарной помощи и показывающие положительный результат на потенциальные проблемы, связанные с употреблением алкоголя.
Критерий исключения:
- Лица моложе 18 лет с тяжелой психической заболеваемостью или когнитивными нарушениями не подходили для участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Личное мотивационное интервью
Личное мотивационное интервью (МИ) — это стандартная форма лечения МИ, проводимая лично в кабинете первичной медико-санитарной помощи.
МИ — это тип краткого вмешательства, в котором в качестве ключевых инструментов используются открытые вопросы, утверждения, рефлексивное слушание и подведение итогов, и было показано, что он лечит ряд проблемного поведения, включая расстройства, связанные с употреблением алкоголя, помогая участникам выявить и устранить амбивалентность по отношению к изменение поведения.
МИ преподается в коммуникативном стиле, который способствует индивидуальной автономии и повышает самоэффективность.
Исследователь проводит очную консультацию с участником в течение одного сеанса МИ продолжительностью около 30 минут.
|
Это консультационное вмешательство для поддержки изменения поведения, проводимое лично (лицом к лицу) между исследователем и участником.
|
|
Экспериментальный: Мобильный МИ
Мобильное мотивационное интервью (МИ) проводится консультантом по мобильному телефону, а не лично (лицом к лицу).
МИ — это тип краткого вмешательства, которое использует открытые вопросы, утверждения, рефлексивное слушание и подведение итогов в качестве ключевых инструментов и, как было показано, лечит ряд проблемного поведения, включая расстройства, связанные с употреблением алкоголя, помогая пациенту выявить и устранить амбивалентность. к изменению поведения.
МИ преподается в коммуникативном стиле, который способствует индивидуальной автономии и повышает самоэффективность.
Исследователь консультирует участника по мобильному телефону в течение одного сеанса мобильного МИ продолжительностью около 30 минут.
|
Это консультационное вмешательство для поддержки изменения поведения, проводимое исключительно по мобильному телефону между исследователем и участником.
|
|
Без вмешательства: Управление списком ожидания
После согласия на участие в исследовании контрольные участники списка ожидания не получают никакого вмешательства в течение одного (1) месяца, а затем исследователи связываются с участниками контрольного списка ожидания для последующего наблюдения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение показателя употребления алкоголя, измеренного с помощью теста-потребления на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT-C), с исходного уровня до одного (1) месяца.
Временное ограничение: 1 месяц
|
Исследователи сравнили изменение показателя употребления алкоголя по шкале AUDIT-C от исходного уровня до одного (1) месяца после вмешательства в трех группах исследования.
|
1 месяц
|
|
Снижение показателя употребления алкоголя, измеренного с помощью теста идентификации расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT) и AUDIT-C, с исходного уровня до шести (6) месяцев.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследователи сравнили изменение оценок употребления алкоголя по тестам AUDIT и AUDIT-C по сравнению с исходным уровнем и через шесть (6) месяцев после вмешательства между двумя активными исследовательскими группами: 1) Личное мотивационное интервью (МИ) и 2) Мобильное МИ.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение показателя употребления алкоголя, измеренного с помощью тестов AUDIT и AUDIT-C, с учетом сопутствующей патологии ВИЧ, с исходного уровня до одного (1) месяца и с исходного уровня до шести (6) месяцев.
Временное ограничение: 1 и 6 месяцев
|
Исследователи сравнили изменение показателей употребления алкоголя по тестам AUDIT и AUDIT-C с течением времени в зависимости от ВИЧ-статуса.
|
1 и 6 месяцев
|
|
Снижение показателя употребления алкоголя, измеренного с помощью теста AUDIT, модерируемого сопутствующими психическими заболеваниями, согласно измерению с помощью самоотчета взрослых по системе эмпирически обоснованных оценок Ахенбаха (ASEBA) с исходного уровня до шести (6) месяцев.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследователи сравнили изменение оценок употребления алкоголя по шкале AUDIT с течением времени, модерируемое диагнозами психического здоровья ASEBA.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Valerie Harder, PhD, University of Vermont
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHRBSS 14-188
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .