Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска падений и нейрокогнитивных расстройств CLSA

16 сентября 2024 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Факторы риска падений и нейрокогнитивных расстройств у пожилых людей в Канаде: популяционное поперечное исследование

В исследовании оценивается связь между снижением нейрокогнитивных функций и падениями.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Падения пожилых людей являются серьезной проблемой общественного здравоохранения в Канаде, потому что: 1) они имеют высокую распространенность и заболеваемость (например, до 30% ежегодно в Канаде, независимо от когнитивного статуса падающих), 2) они негативно влияют на здоровье человека. состояние (например, перелом бедра) и качество жизни (например, социальная изоляция), и 3) они ложатся тяжелым финансовым бременем на канадскую систему здравоохранения (например, 2 миллиарда долларов в год). Основные нейрокогнитивные расстройства тесно связаны с падениями и их неблагоприятными исходами. Риск падений и связанных с падением травм у лиц с когнитивными нарушениями выше, более чем в два раза по сравнению с когнитивно здоровыми людьми (CHI). Природа взаимодействия между нейрокогнитивными расстройствами и другими факторами риска падений и травм, связанных с падением, до сих пор остается предметом дискуссий. Например, ставится под сомнение наличие специфических паттернов (т. е. типов и комбинаций) факторов риска падений и связанных с падением травм, связанных с нейрокогнитивными расстройствами в их дебюте (т. е. легкими когнитивными нарушениями [УКН] и легкой деменцией) по сравнению с ВГИ. . Недавно исследователи установили, что на идентификацию факторов риска падений влияет используемый метод анализа данных. Исследователи продемонстрировали, что новые методы моделирования, такие как искусственные нейронные сети (ИНС), улучшают критерии эффективности прогнозирования падений по сравнению с классическими линейными моделями. Другие методы, такие как модели смесей факторов (FMM), также могут быть полезны для выявления паттернов факторов риска падений и связанных с падением травм, связанных с нейрокогнитивными расстройствами. Используя исходные данные Канадского лонгитюдного исследования старения (CLSA), исследователь изучит закономерности (т. е. типы и комбинации) факторов риска падений и связанных с падением травм, связанных с нейрокогнитивными расстройствами в их начале, путем 1) изучения эпидемиологии. падений и травм, связанных с падением, и 2) моделирование и сравнение ассоциаций риска падений и травм, связанных с падением, между когнитивно здоровыми и ослабленными (например, MCI и легкой деменцией) пожилыми людьми, участвующими в CLSA.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

12000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица, имеющие право на участие в этом исследовании, будут участниками CLSA.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 65 лет и
  • Участники комплексного CLSA (т. е. лица, принявшие участие в 90-минутном домашнем личном интервью и посещении одного из 11 центров сбора данных по всей Канаде, где они приняли участие в ряде физических оценок).

Критерий исключения:

  • Падение в результате острых медицинских событий и/или внешней силы,
  • Деменция от умеренной до тяжелой (оценивается по результатам когнитивных тестов и баллов по шкалам повседневной активности (ADL) и инструментальной активности повседневной жизни (IADL). Аномальные баллы будут определяться как 2 стандартных отклонения (SD) или более ниже нормального балла всех когнитивных тестов, связанных с баллами ADL (/6) <3 и баллами IADL (/8) <4)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые / не падающие
Пожилые когнитивно здоровые люди
анкета телефонного интервью, личное интервью на дому и данные с сайта сбора
Здоров/Падал без травм
Пожилые когнитивно здоровые люди Падшие без травм
анкета телефонного интервью, личное интервью на дому и данные с сайта сбора
Здоровые / Падавшие с травмами
Пожилые когнитивно здоровые люди Падающие с травмами
анкета телефонного интервью, личное интервью на дому и данные с сайта сбора
MCI / Не падающие
Пожилые люди с ЛКН и легкой деменцией.
анкета телефонного интервью, личное интервью на дому и данные с сайта сбора
MCI / Падение без травм
Пожилые люди с MCI и слабоумием легкой степени Fallers без травм
анкета телефонного интервью, личное интервью на дому и данные с сайта сбора
MCI / Падение с травмой
Пожилые люди с ЛКН и легкой деменцией Падшие с травмами
анкета телефонного интервью, личное интервью на дому и данные с сайта сбора

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Травма, связанная с падением
Временное ограничение: около 12 месяцев
Травма, связанная с падением, — это событие, в результате которого человек случайно падает на землю или пол. Если участники сообщают о том, что за последние 12 месяцев у них была хотя бы одна травма, им будет предложено ответить на дополнительные вопросы, связанные с последствиями травмы при падении.
около 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медикамент
Временное ограничение: около 12 месяцев
С помощью анкеты всех участников попросят указать количество лекарств, которые они принимали в предыдущем месяце.
около 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июля 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019-1453

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться