Белки теплового шока: патогенная движущая сила и потенциальная терапевтическая мишень при остром панкреатите (DIAGNON)
15 августа 2018 г. обновлено: Aiste Gulla, Vilnius University
Исследовать роль белков теплового шока в механизме острого тяжелого панкреатита. В дополнение к испытанию потенциальной цели лечения острого панкреатита.
Всех пациентов с клиническими симптомами острого панкреатита оценивают для включения в исследование.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Всех пациентов с острым панкреатитом оценивают в соответствии с модифицированной Атлантской классификацией по шкале тяжести острого панкреатита.
Образцы сыворотки крови, мочи и ДНК собирают у всех пациентов, поступивших при поступлении, через 24 часа, 48 часов, 72 часа.
КТ проводится всем пациентам для оценки некроза поджелудочной железы на 5-7-е сутки после поступления в стационар. Если некроза нет, наблюдение прекращают.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
280
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vilnius, Литва, 08410
- Рекрутинг
- Vilnius University Hospital "Santaros Klinikos
-
Контакт:
- Aiste Gulla, MD
- Номер телефона: +37052365000
- Электронная почта: aiste.kielaite-gulla@santa.lt
-
Контакт:
- Kestutis Strupas, Prof.MD/PhD
- Номер телефона: +3705236500
- Электронная почта: kestutis.strupas@santa.lt
-
Главный следователь:
- Kestutis Strupas, Prof. MD/phD
-
Младший исследователь:
- Aiste Gulla, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, поступившие в стационар в течение 48 часов с момента появления типичных симптомов острого панкреатита
Описание
Критерии включения:
- отсутствие предварительного диагноза острого панкреатита
- госпитализация в течение 2 дней с момента появления клинических симптомов
- подтвержденный диагноз острого панкреатита
Критерий исключения:
- хронический панкреатит
- рак поджелудочной железы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Острый панкреатит
Впервые острый панкреатит.
Не позднее 2 дней с момента появления клинических симптомов.
|
Компьютерная томография на 5-7 сутки согласно клиническому протоколу.
|
|
Здоровый
Нет серьезного системного заболевания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Для измерения уровней белков теплового шока в сыворотке и плазме в условиях острого тяжелого панкреатита.
Временное ограничение: 2 года
|
Роль белков теплового шока различной молекулярной массы при развитии острого панкреатита.
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Для измерения активности клеток поджелудочной железы при применении ингибиторов белка теплового шока
Временное ограничение: 2 года
|
Установить механизм, объясняющий потенциальное использование ингибиторов/активаторов белков теплового шока для лечения острого панкреатита.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 октября 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 августа 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 158200-17-941-455
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Мы планируем поделиться данными и статусом набора, когда исследование достигнет необходимого размера выборки.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .