열충격 단백질: 급성 췌장염의 병원성 동인 및 잠재적 치료 표적 (DIAGNON)
2018년 8월 15일 업데이트: Aiste Gulla, Vilnius University
급성 중증 췌장염의 기전에서 열 충격 단백질의 역할을 조사합니다. 더불어 급성 췌장염의 잠재적인 치료 대상을 테스트합니다.
급성 췌장염의 임상 증상을 나타내는 모든 환자는 연구 등록을 위해 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
급성 췌장염이 있는 모든 환자는 수정된 애틀랜타 분류 급성 췌장염 중증도 점수에 따라 평가됩니다.
혈청, 소변 및 DNA 샘플은 입원 시 24시간, 48시간, 72시간 후에 내원한 모든 환자로부터 수집됩니다.
CT는 병원 입원 이후 5-7일째에 췌장의 괴사를 평가하기 위해 모든 환자에서 수행됩니다. 괴사가 없으면 후속 조치가 중단됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
280
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vilnius, 리투아니아, 08410
- 모병
- Vilnius University Hospital "Santaros Klinikos
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연락하다:
- Aiste Gulla, MD
- 전화번호: +37052365000
- 이메일: aiste.kielaite-gulla@santa.lt
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연락하다:
- Kestutis Strupas, Prof.MD/PhD
- 전화번호: +3705236500
- 이메일: kestutis.strupas@santa.lt
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수석 연구원:
- Kestutis Strupas, Prof. MD/phD
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부수사관:
- Aiste Gulla, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 췌장염의 전형적인 증상 발생 후 48시간 이내 내원한 모든 환자
설명
포함 기준:
- 급성 췌장염의 사전 진단 없음
- 임상증상 발생 후 2일 이내 입원
- 급성 췌장염 확진 판정
제외 기준:
- 만성 췌장염
- 췌장암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
급성 췌장염
처음으로 급성 췌장염.
임상 증상이 시작된 지 2일 이내.
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임상 프로토콜에 따라 5-7일째 컴퓨터 단층촬영.
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건강한
주요 전신 질환 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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급성 중증 췌장염 환경에서 혈청 및 혈장 내 열충격 단백질 수치 측정
기간: 2 년
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급성 췌장염이 발생하는 동안 다양한 분자량의 열충격 단백질이 역할을 합니다.
|
2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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열 충격 단백질 억제제를 적용하는 동안 췌장 세포 활동을 측정하기 위해
기간: 2 년
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급성 췌장염 치료를 위한 열충격 단백질 억제제/활성화제의 잠재적 사용을 설명하는 메커니즘 확립
|
2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 20일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
연구가 요구 샘플 크기에 도달하면 데이터 및 모집 상태를 공유할 계획입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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급성 췌장염에 대한 임상 시험
CT 스캔 5-7일에 대한 임상 시험
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Humanitas Clinical and Research CenterFondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Federico II University; Universita... 그리고 다른 협력자들모집하지 않고 적극적으로
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Leiden University Medical Center모병
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Imperial College LondonRoyal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust완전한
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Joseph ZabnerNorthwestern University; Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago완전한
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MedImmune LLCWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer완전한