Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сердечно-сосудистый статус детей через 5 лет после болезни Кавасаки (CAVASAKI)

9 апреля 2026 г. обновлено: Magdalena Okarska-Napierała, Medical University of Warsaw

Целью настоящего исследования является определение сердечно-сосудистого статуса у детей, перенесших в прошлом БК, и выявление возможных биохимических маркеров сердечно-сосудистых поражений у этих пациентов.

В этом кросс-секционном исследовании дети с БК в анамнезе будут обследованы через 5 лет после получения внутривенного лечения иммуноглобулином (ВВИГ) и сравнены со здоровыми контролями с точки зрения: сывороточных уровней маркеров повреждения эндотелия (циркулирующие эндотелиальные клетки, эндокан, растворимый тромбомодулин, сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF) и растворимый Е-селектин), периферическое артериальное давление, центральное артериальное давление, параметры жесткости артерий (измеряемые с помощью аппланационной тонометрии), толщина комплекса интима-медиа сонных артерий (cIMT), капилляроскопия и эхокардиография.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Все участники будут обследованы в Детской больнице Медицинского университета в Варшаве.

Дети с историей БК будут набраны из 2 детских больниц в Варшаве и через рекламу польской группы поддержки для родителей детей с БК в социальных сетях. Диагноз БК будет подтвержден в соответствии с текущими рекомендациями Американской кардиологической ассоциации (AHA).

Все дети после КД будут обследованы через 5 лет после лечения ВВИГ с точностью до 2 месяцев.

Наличие CAA на момент постановки диагноза KD будет определяться на основании медицинских записей после консультации со специалистом в соответствии с определением AHA. При анализе будет учитываться наихудшая эхокардиографическая картина коронарных артерий.

Здоровые контроли соответствующего возраста и пола (HC) будут набраны из братьев и сестер пациентов с KD.

Информированное согласие будет получено от родителей всех пациентов и всех HC.

Оценка сердечно-сосудистого статуса

Все дети, включенные в исследование, будут проходить следующие тесты:

  1. Лабораторные тесты

    Образцы крови будут взяты после ночного голодания. А) 1,6 мл крови соберут в вакутейнерную пробирку с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА), Б) 4,9 мл крови соберут в вакутейнерную пробирку с активатором свертывания, без разделительного геля (сывороточная пробирка).

    Для измерения профиля липидов, глюкозы и общего анализа крови будут использоваться обычные лабораторные методы. 1 мл цельной крови будет использоваться для выделения циркулирующих эндотелиальных клеток (ЦИК). CEC будет идентифицирован с экстракцией CD146-иммуномагнитных шариков на основе стандартизированного протокола международного консенсуса. 3 мл крови будут центрифугированы при комнатной температуре в течение 2 часов после сбора, а сыворотка будет храниться в отдельных пробирках при -70°C до проведения анализа. Маркеры повреждения эндотелия: уровни эндокана, растворимого тромбомодулина, сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и растворимого Е-селектина будут измеряться с использованием стандартизированных анализов ELISA.

  2. эхокардиография

    Эхокардиография (ЭХО) будет выполняться на ультразвуковом оборудовании Philips Epiq 7 с ​​соответствующими датчиками одним специалистом под наблюдением опытного детского эхокардиографа. Будут выполнены все стандартные анатомические и физиологические изображения. Для оптимальной визуализации коронарных артерий во всех основных коронарных сегментах будут использоваться несколько плоскостей визуализации и положения датчиков - основной ствол левой коронарной артерии, передняя межжелудочковая ветвь, огибающая ветвь и правая коронарная артерия будут измеряться в соответствии с рекомендациями AHA - внутренний диаметр сосуда оценивают от внутреннего края до внутреннего края сосуда. Будут оцениваться количество и расположение аневризм, а также наличие или отсутствие внутрипросветных тромбов и стенотических поражений.

    Другая оценка будет включать оценку формы и функции левого желудочка (фракция выброса, измеренная по методу Тейхольца и Симпсона, конечно-систолический и конечно-диастолический объемы, регионарное движение стенки, оцениваемое в М-режиме и режимах отслеживания спеклов, оценка диастолической функции в тканях). Доплеровская визуализация, как систолическая, так и диастолическая функция, измеряемая как индекс работоспособности миокарда, т.е. индекс Tei), визуализация корня аорты (возможна дилатация), клапанная функция (особенно митральная и аортальная регургитация, оцениваемая с помощью импульсной и цветной допплерографии), наличие перикардиального выпота. Все параметры будут рассчитаны как Z-показатели, оцениваемые мобильным приложением Cardio Z медицинских работников, разработанным опытной командой детской кардиологии в детской больнице Эвелины в Лондоне.

  3. Толщина интимы медии сонной артерии (cIMT)

    cIMT будет оцениваться у всех субъектов одним опытным специалистом с использованием 13-мегагерцового (МГц) линейного преобразователя, Aloka Prosound Alpha 6, Hitachi Aloka Medical, Митака, Япония.

    cIMT будет определяться как среднее расстояние от ведущего края границы просвет-интима до ведущего края медиа-адвентициальной границы дальней стенки, приблизительно на 1 см проксимальнее луковицы сонной артерии. Будет получено и усреднено шесть определений cIMT [мм], три слева и три справа.

  4. Анализ пульсовой волны (PWA) и скорость пульсовой волны (PWV)

    Форма артериальной пульсовой волны и скорость аортальной пульсовой волны будут оцениваться одним и тем же исследователем с использованием устройства Sphygmocor, AtCor Medical Pty Ltd., Сидней, Австралия. Все измерения пульсовой волны и скорости будут выполняться в положении сидя в тихой комнате с регулируемой температурой (20 ± 5°C) после 5-минутного отдыха.

    Кривые периферического давления будут записаны в лучевой артерии на правом запястье с использованием аппланационной тонометрии. После получения 20 последовательных кривых будет использоваться проверенная обобщенная передаточная функция для создания соответствующей кривой давления в центральной аорте.

  5. Капилляроскопия

Капилляроскопия будет выполняться обученным врачом с использованием капиллярного микроскопа Dino-Lite 200 Pro (MEDL4N Pro). Обследование проводится в положении сидя в помещении с регулируемой температурой (20 ± 5°C). Исследуемый палец помещают на базовую пластину, а на ногтевой валик наносят иммерсионное масло. Будут оценены плотность, морфология и расположение капилляров, а полученные изображения будут захвачены и сохранены с помощью программного обеспечения DinoCapture 2.0.

Все экзаменаторы не будут знать о клинических подробностях пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

61

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Warsaw, Польша, 02-091
        • Medical University of Warsaw Children's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети через 5 лет после болезни Кавасаки будут набраны из 2 варшавских больниц и через рекламу польской группы поддержки для родителей детей с БК в социальных сетях.

Описание

Критерии включения:

  • история KD, леченная внутривенным иммуноглобулином (IVIG)

Критерий исключения:

  • любые серьезные сопутствующие заболевания,
  • значение индекса массы тела (ИМТ) > 1 стандартного отклонения (SD) для возраста и пола,
  • рост < 120 см на момент оценки сердечно-сосудистой системы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Болезнь Кавасаки (БК)
Дети через 5 лет после болезни Кавасаки
Здоровые контроли (HC)
Подходящие по возрасту и полу здоровые братья и сестры детей после болезни Кавасаки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЦИК у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение количества ЦИК в группах KD и HC
5 лет
Артериальная жесткость у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение скорости пульсовой волны Z-score в группах KD и HC
5 лет
Центральное артериальное давление у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение значений центрального артериального давления в группах КД и ГК
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Размер левого желудочка у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение индекса массы левого желудочка в группах KD и HC
5 лет
Диастолическая функция левого желудочка у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение соотношения E/A в группах KD и HC
5 лет
цИМТ у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение толщины cIMT в группах KD и HC
5 лет
Капилляроскопия у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение характеристик капилляров (нормальные/ненормальные) в группах KD и HC
5 лет
Эндокан у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение концентрации эндокана в сыворотке в группах KD и HC
5 лет
Тромбомодулин у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение концентрации тромбомодулина в сыворотке крови в группах КД и ГХ
5 лет
VEGF у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение концентрации VEGF в сыворотке в группах KD и HC
5 лет
Растворимый Е-селектин у детей через 5 лет после КД
Временное ограничение: 5 лет
сравнение концентрации растворимого E-селектина в сыворотке крови в группах KD и HC
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Ernest Kuchar, Professor, Medical University of Warsaw

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться