- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03770156
Terrorist Attack - Continuity of Care (CUMP75)
Attentats - Continuité Des Soins
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The care of the victims of natural disasters or mass disasters such as terrorist attacks is now better structured and organized. The efficacy of debriefing or of defusing has been and is still debated, sometimes bitterly. The aim of the present study is not to demonstrate utility or futility of such approaches, but to i) evaluate their global improvement over the past three years. ii) to list the type of support that the victims were seeking in their attempt to get rid of the symptoms which appeared after the terrorist attack of November 2015 in Paris.
iii) to collect their opinions about the way the CUMP (emergency medico-psychological unit of Paris, France) managed the support to the victims.
Participating subjects registered on the occasion of their first contact with the CUMP 75 by phone during the week following the attack
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75015
- CUMP Paris
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- All subjects who called the CUMP of Paris between November 13th, 2015 and January 31st, 2016; London 11th,2017 ; Barcelone 17-18th, 2017 ; Strasbourg 11th, 2018 and completed the questionnaire.
Exclusion Criteria:
- Subjects who did not consent to their participation to the study.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Subjects who contacted CUMP by phone
Subjects who contacted CUMP (Medical Psychological Emergency Cell) by phone from Paris November 13th, 2015, London 11th,2017 ; Barcelone 17-18th, 2017 ; Strasbourg 11th, 2018.
|
Overall Impression of the current state and evolution since the attacks
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Clinical Global Impression - Improvement scale (CGI-I)
Временное ограничение: One day
|
Self-assessment of improvement or aggravation
|
One day
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Clinical Global Impression - Severity scale (CGI-S)
Временное ограничение: One day
|
Self-assessment of symptom severity
|
One day
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Gaëlle ABGRALL-BARBRY, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Учебный стул: Gaëlle ABGRALL-BARBRY, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NI18012J
- 2017-A01382-51 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Questionnaires
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйБесплодие | ЭКОВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalРекрутингРазвитие ребенка | Подготовка эндометрияВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйОбычное ЭКО, ИКСИВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйПреждевременные родыВьетнам